《药品经营许可证》有效期为5年，到期重新审查发证。 (填空 ) 2. 长期介入和植入体内的生物材料和医疗器材随访时间不得少于__年，一般的随访时间不得超过实际使用时间的1/3。 (填空 ) 3. 护士注册的有效期为5年，可连续注册。 (填空 ) 4. 狭义的医疗法律行为是指诊疗目的性医疗法律行为。 (填空 ) 5. 生命是生命伦理学的基石。 (填空 ) 6. 医疗人际关系是指在医疗过程中人们相互间的联系，主要包括医患关系和医务人员之间的相互关系（医际关系）。 (填空 ) 7. 病人健康利益的原则是临床诊疗工作中最基本的原则 (填空 ) 8. 安乐死的宗旨只有一个，使临终患者无痛苦地、有尊严地死去。 (填空 ) 9. 在实验结束时，试验者应采用麻醉法处理动物 (填空 ) 10. 胚胎在体外发育不能超过14天 (填空 ) 11. 卫生法的哪一特征是其他任何法律规范所不可比拟的？（） (单选 ) A与自然科学紧密相连 B吸收大量的道德规范和技术规范 C内容具有广泛性 D反映全社会共同需要 12. （）是法定的生产药品的标准，这是我国也是世界上最早的药品标准 (单选 ) A《唐律》 B《唐新修本草》 C《太平惠民和剂局方》 D《安剂法》 13. 根据《医疗机构管理条例》，应受处罚的行为不包括（） (单选 ) A未取得《医疗机构执业许可证》擅自执业 B逾期不校验《医疗机构执业许可证》又不停止诊疗活动 C复印、备份《医疗机构执业许可证》 D诊疗活动超出登记范围 14. 医疗机构转让、出借《医疗机构执业许可证》的，由（）级以上人民政府卫生行政部门没收非法所得，并处以 3000元以下罚款。 (单选 ) A乡 B县 C市 D省 15. 《药品管理法》规定，开办药品批发业务的企业，须经企业所在地（）级药品监督管理部门审核批准，并发给《药品经营许可证》 (单选 ) A乡 B县 C市 D省 16. 药品包装必须按照规定贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、（）、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌症、不良反应和注意事项。 (单选 ) A产品批号 B生产日期 C调出单位 D分装单位 17. 对（）进行分类管理，是我国药品监督管理方面的重大改革之一，它有助于保护药品消费者的权利，对加入世界贸易组织后我国药品管理模式尽快与国际接轨也有重要意义 (单选 ) A中药与西药 B生物药与非生物药 C处方药与非处方药 D口服药与非口服药 18. 下列行为需要承担民事责任的是...
