下载后可任意编辑GSP 连锁门店制度程序职责12024 年 5 月 29 日下载后可任意编辑1、目的:法律规范门店药品采购、验收行为,把好药品进货质量关。2、依据:根据<药品管理法>及其实施条例、GSP 及其实施细则等有关药品法律法规规章制定本制度。3、适用范围:适用于本公司门店经营药品的采购、验收管理。4、责任:门店全体员工对本制度的实施负责。5、内容:5.1 门店采购药品,由公司总部按门店采购计划创立药品配送单,统一配送至门店,严禁门店以其它非法途径采购药品。5.2 门店采购药品必须是本门店<药品经营许可证>经营范围内的药品。5.3 门店验收员必须依据公司开具的随货同行单,对到货药品的品名、规格、数量、效期、生产厂商、批号等逐一进行核对,做到票货相符。5.4 验收时如发现货单不符、包装破损,质量异常等问题应当场拒收并及时上报公司销售部门和质量管理部门,得到公司的通知后再做退货处理。5.4 验收合格后验收人员应在送货凭证的相应位置上签字,并注明质量状况和验收结论。购进中药饮片时应 1 人签收 1 人复核并在随货同行单上签字,并留存相应凭证联按购进记录的要求保存。5.5 验收进口药品,应有加盖总部公司红色印章的<进口药品注册证>和<进口药品检验报告>复印件,药品应有中文标签和说明书。5.5 验收需要冷藏药品的品种,品种到货后要和配送人员进行冷藏药品到货交接单的交接工作,确定运输工具、环境等符合冷藏药品的配送要求,在 15分钟内完成验收,及时存放。22024 年 5 月 29 日文件名称:门店药品采购、验收管理制度编号:XCR-ZD-041-01起草部门:质管部起草人:审核人:批准人:版本号:第一版起草日期:审核日期:批准日期:执行日期:分发部门:各门店下载后可任意编辑1、目的:为保证陈列药品质量,符合规定要求,方便患者购药。2、依据:根据<药品管理法>及其实施条例、GSP 及其实施细则等有关药品法律法规规章制定本制度。3、适用范围:适用于本公司门店经营药品的陈列管理。4、责任:门店全体员工对本制度的实施负责。5、内容:5.1 陈列药品的货柜、橱窗保持清洁卫生。5.2 门店应配备检测和调节温湿度的设施设备。5.3 经营需冷藏药品的门店,应配备相应的冷藏设施。5.4 药品与非药品、处方药与非处方药分柜陈列,内用药与外用药、性质互相影响易串味的药品应分柜存放,标志明显、清楚。5.5 按品种、用途或剂型分类摆放,标签使用恰当,放置准确,字迹清楚。5.6 各类药品陈列按”先产先出”、”近效期先出”原则,即按时间顺序或...
