炎性肌病(多发性肌炎/ 皮肌炎)临床路径(2016 年版)一、炎性肌病(包括多发性肌炎/ 皮肌炎)临床路径标准住院流程(一)适用对象
第一诊断为炎性肌病的患者,包括多肌炎(PM,ICD-10 :M33
200)、皮肌炎( DM,ICD-10 :M33
(二)诊断依据
根据《多发性肌炎皮肌炎》(中华医学会风湿学分会,2010年)和《临床诊疗指南风湿病分册第二版》,(中华医学会编著,2010 年),应用 1975 年 Bohan/Peter建议的诊断标准
对称性近端肌无力表现:肩胛带肌和颈前伸肌对称性无力,持续数周至数月, 伴或不伴吞咽困难或呼吸肌受累
肌肉活检异常:肌纤维变性、坏死,细胞吞噬、再生、嗜碱变性,核膜变大,核仁明显,束周萎缩,纤维大小不一,伴炎性渗出
血清肌酶升高: 血清肌酶升高, 如 CK、醛缩酶、 ALT、AST和 LDH
肌电图示肌源性损害:肌电图有三联征改变:即低波幅、短程的多相运动电位;纤颤电位、正锐波;插入性激惹增强和异常高频放电;5
典型皮疹:①眶周皮疹:眼睑呈淡紫色,眶周水肿;②Gottron疹:掌指及近端指间关节背面的红斑性鳞屑疹;③膝、肘、踝关节、面部、颈部和上半身出现的红斑性皮疹
*具备上述 1、2、3、4 者可确诊 PM;具备上述1~4 项中的三项可能为PM;只具备二项为疑诊PM
具备第 5 项,再加三项或四项可确诊为DM;具备第 5 项,加上二项可能为 DM;加上一项为可疑DM
(三)治疗方案的选择
根据《多发性肌炎皮肌炎》(中华医学会风湿学分会,2010年)和《临床诊疗指南风湿病分册第二版》,(中华医学会编著,2010 年)
糖皮质激素2
免疫抑制剂3
丙种球蛋白输注5
生物制剂(四)标准住院日:7-15 天
(五)进入路径标准
第一诊断必须符合多肌炎(ICD-10 :