Copyright © 1995-2016 LIZC. All rights reserved 一、单选题 1、染色体非整倍性改变的机制可能是（ ） A．染色体断裂及断裂之后的异常重排：结构畸变的机制，不选 B．染色体易位：结构畸变，不选 C．染色体倒位：结构畸变，不选 D．染色体不分离：正确，非整倍性改变的机制包括染色体不分离和染色体丢失 E．染色体核内复制：整倍性改变的机制（四倍体），不选 考核点：非整倍性改变的机制 2、染色体不分离( ) A．只是指姐妹染色单体不分离 B. 只是指同源染色体不分离 C．只发生在有丝分裂过程中 D．只发生在减数分裂过程中 E．是指姐妹染色单体或同源染色体不分离 解析：染色体不分离是导致染色体非整倍性改变（尤其是三体和单体）的主要原因。不分离既可发生在减数分裂（包括第一、二次减数分裂），也可发生在有丝分裂（将导致嵌合体出现）。选项 A 的含义是：只是第二次减数分裂和有丝分裂中染色体不分离；选项 B 的含义是：只发生在第一次减数分裂；选项 C、D 肯定不正确；选项 E 的含义是：指姐妹染色单体不分离即有丝分裂和第二次减数分裂），同源染色体不分离即第一次减数分裂。 考核点：非整倍性改变的机制 3、人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了某号同源染色体的不分离现象，而第二次 减数分裂正常进行，则其可形成( ) A．一个异常性细胞 B．两个异常性细胞 C．三个异常性细胞 D．四个异常性细胞 E．正常的性细胞 解析：如果第一次减数分裂时发生了某号同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行， 则其可形成 4 个异常配子(共 2 种)，其中一种染色体数目为 n+1，另一种为 n-1，受精后要么是三体，要么是单体。若第一次减数分裂正常，第二次发生某号染色体不分离，则可形成 4 个可能的配子，其中2 个正常（n），一个为n+1，另一个为n-1。因此，受精后1/2 可能性正常，1/4 三体，1/4 单体。 考核点：非整倍性改变的机制。 4、第二次减数分裂时染色体不分离的结果是（ ） A．产生（n＋1）和（n－1）两种类型的配子：第一次减数分裂时染色体不分离的结果 B. 只产（n＋1）型的配子：不正确 C．只产生（n－1）型的配子：不正确 D．产生的配子均正常：不正确 E．产生 n、（n＋1）和（n－1）三种类型的配子：第二次减数分裂时染色体不分离理论上可形成 4 个配子，2 种正常，一个为n＋1，另一个为n－1。 考核点：非整倍性改变的机制。 5、减数分...
