国家药品西药标准(化学药品地标升国标第七册)(94种)阿司匹林肠溶片拼音名:AsipilinChangrongpian英文名:AspirinEnteric-coatedTablets书页号:D7-70标准编号:WS-10001-(HD-0614)-2002本品含阿司匹林(C9H8O4)应为标示量的93
0%~107
【性状】本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色
【鉴别】取本品细粉适量(约相当于阿司匹林0
1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色
【检查】游离水杨酸取本品6片(50mg)或12片(25mg),研细,用乙醇30ml分次研磨,移入50ml量瓶中,充分振摇,用水稀释至刻度,摇匀,立即滤过,精密量取滤液5ml,置50ml纳氏比色管中,用水稀释至50ml,立即加临用新制的稀硫酸铁铵溶液(取1mol/L盐酸溶液1ml,加硫酸铁铵指示液2ml后加水适量使成100m1)3ml,摇匀,30秒钟内如显色,与对照液(精密量取0
01%水杨酸溶液4
5ml,加乙醇3ml、0
05%酒石酸溶液1ml,用水稀释至50ml,再加上述新制的稀硫酸铁铵溶液3ml,摇匀)比较,不得更深(1
释放度取本品1片(50mg)或2片(25mg),照释放度测定法[中国药典2000年版二部附录ⅩD第二法(1)],采用溶出度测定法第一法装置,以0
1mol/L盐酸溶液600ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经120分钟,取溶液10ml滤过,作为供试品溶液(1)
然后加入37℃的0
2mol/L磷酸钠溶液200ml,混匀,用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节溶液的pH值为6
05,继续溶出45分钟,取溶液10ml滤过,作为供试品溶液(2)
取供试品溶液(1),以0
1mol/L盐酸溶液为空白,在280nm的波长处测定吸收度
吸收值不得大于0