2024年新版零售药店操作规程VIP免费

零售药店操作规程根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规》及附录要求,并结合公司实际工作的需要,保证经营药品质量,制定本规程1、目的:通过制定实施门店采购、验收、销售操作规程，有效控制门店采购、验收、销售药品的质量管理过程,以保证门店采购、验收、销售经营药品符合质量规定的要求。2、适用围:适用于门店门店采购、验收、销售操作的全过程。3、责任者:门店采购、验收、销售相关人员。4、管理程序４.1、门店采购人员将门店的缺货计划，通过计算机系统上传给公司总部配送开票处。采购国家有专门管理要求的药品,应当严格按照国家有关规定进行。４．2、公司配送开票处开票，仓储部门打印随货同行单,并将门店所需药品配送到门店。4.3、药品到货后,门店验收员持随货同行单，根据随货同行单上所列品种对到货药品进行验收，对药品名称、规格、批号、生产企业、数量、包装、标签、说明书以及外观质量等容进行验收,采购中药饮片的还应当标明产地。4．4、在随货同行但上注明质量状况、验收结论、签名,验收有质量不合格药品应现场拒收,由配送人员带回公司仓储部统一处理。验收合格的药品应当及时入库、上架销售。４.5、在计算机系统中,对照随货同行单上验收合格的药品点击入库。4．6、按照不同类型药品的管理规定，根据顾客的相关要求，开具销售凭证,对在帐药品进行销售出账,销售凭证容应该包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，并做好销售记录,销售人员要按照先产先出，近期先出的原则销售出库。文件名称:采购、验收、销售操作规程编号:起草人:审阅人:批准人:起草日期：批准日期：执行日期：根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规》要求,并结合公司实际工作的需要,保证经营药品质量，制定本规程1、目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。2、适用围:适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。3、责任者:处方审核、调配、核对相关人员。4、管理程序４.１、营业员在接待顾客时,遇到需要审核的处方,要及时将需要审核的处方交予处方审核人员，处方审核人员为门店具有药师以上技术职称人员,处方审核人员对处方进行审方。４．2.处方审核人员,认真对处方所列药品进行审核，查看是否存在配伍禁忌、超剂量处方,如有应当告知处方持有人，仍需调配，须经处方医生更正或者重新签字确认，方可调配，无以上情况,处方审核人员在处方上签名，将处方交予调配人员进行调配。4.3、调配人员,门店在岗人员,对处方进行调配,不得擅自更改或者代用处方所列品种。4.4、核对人员,门店药师以上职称人员，对调配人员调配过的药品，经核对人员核对后无误,药品销售给顾客文件名称:处方审核、调配、核对操作规程编号:HFＤYFQP02-2０13起草人:审阅人：批准人：起草日期：批准日期:执行日期：根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规》要求,并结合公司实际工作的需要，保证经营药品质量，制定本规程１、目的：通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程，有效控制中药饮片处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。２、适用围：适用于中药饮片处方审核、调配、核对操作的全过程。3、责任者:中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。4、管理程序4.１、中药饮片专柜营业员在接待中药饮片调配处方时，要及时将需要审核处方交予中药饮片处方审核人员手上，中药饮片处方审核人员为门店具有中药药师以上技术职称人员,审方人员进行审方。4.２、中药饮片处方审核人员,认真对处方所列品种进行审核，查看是否存在十八反、十九畏目录上禁忌品种、查看是否存配伍禁忌、超剂量处方，如有应当告知处方持有人,仍需调配,须经处方医生更正或者重新签字确认,方可调配，无以上情况，中药饮片处方审核人员在处方上签名，将处方交予调配人员进行调配。4.3、中药饮片调配人员,门店在中药饮片专柜营业人员，对处方进行调配,不得擅自更改或者代用处方所列品种。４.５、单剂处方中药的调剂必须每味都要用药戥称,多剂处方必须坚持多戥分称，以保证计量准确。4.６、调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕,经核对无误后，调配及复核人员在处方上...