生物药剂学习题集11.Ｄ.胃排空的速率越快越有利于主动转运药物的吸收ＤＡＤＡＣＤＢＤＢＤＡＤＣＡＤＤＢＢＢ2.小，大慢,蓄积主动重吸收 ,被动重吸收渗透性 ,溶解度体外实验法 ,在体实验法 3.pH- 分配假说 ：药物的吸收取决于药物在肠道中的解离状态和油水分配系数的学说。 生物药剂学： 研究药物及其剂型在体内的吸收，分布，代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素， 用药对象的生物因素与药效三者之间关系的科学。药物的处置： 药物的分布、代谢和排泄过程。 肾小球滤过率： 单位时间内 （每分钟） 两肾生成的超滤液量称为肾小球滤过率。易化扩散： 非脂溶性或亲水性物质借助于细胞膜上一定物质的帮助，从高浓度处向低浓度处扩散，不需要消耗能量。扩散速度取决于膜两侧浓度差。。 4.生物药剂学上的剂型因素包括哪些内容？答： 药物的理化性质， 药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质及用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程，操作条件及贮存条件。药物蛋白结合率的轻微改变（如变化率为1% ），是否会显著影响药物作用强度？答：由于作用强度主要和血中游离药物浓度有关。对于高蛋白结合率的药物，结合率的轻微改变，可能导致血中游离药物浓度明显变化，因而会显著影响药物的作用强度。对于低蛋白结合率的药物，结合率的轻微改变， 对血中游离药物浓度影响不明显，因此不会显著影响药物作用强度。举例说明为什么弱碱性药物比弱酸性药物易透过血脑屏障。答：在血浆pH7.4 时，弱酸性药物主要以解离型存在， 而弱碱性药物主要以非解离型存在。一般说， 弱碱性药物容易向脑脊液转运。如水杨酸 -- 和奎宁 -- 在血浆 pH7.4 时，非离子型分别为0.004%~0.01%和 9.09%，向脑脊液透过系数分别为0.0026~0.006/minh 和 0.078/min。静脉快速输入大量生理盐水或大量饮用清水，尿量会发生什么样的变化？变化的原因是什么？答：均会引起尿量增多。主要原因是血浆蛋白被稀释，血浆蛋白浓度降低、血浆胶体渗透压下降，从而使肾小球有效滤过压升高，肾小球滤过率升高最后导致尿量增加。简述影响经皮给药的影响因素。答：生理因素；剂型因素；透皮吸收促进剂。5.试述生物药剂学中讨论的生理因素对口服药物吸收的影响。答：消化系统因素： 胃肠液的成分与性质；胃排空和胃空速率；肠道蠕动； 食物的影响；胃肠道代谢作用的影响。循环系统因素： 胃肠血流速度； 肝首过作用； 淋巴循环； 疾病因素。药物...
