下载后可任意编辑生物技术交底书模板12024 年 4 月 19 日下载后可任意编辑技术交底书模板-生物类1. 制造制造名称： 应简单明确地描述制造的实质内容，可按其技术特点、用途或技术和用途双重命名，制造制造名称不得超过 25 个字，避开使用宣传性、广告性词汇。一种快速鉴定结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌的方法2 ．背景技术及现有技术的缺陷和不足 ：背景技术：是对最接近的现有技术的说明，可分为大的背景技术和小的背景技术两个方面进行介绍，大的背景技术主要指该技术领域的总体状况，小的背景技术指与本制造改进的具体技术密切相关的技术状况；背景技术的详细程度，以不需要再去看文献即可理解该技术密切相关的技术状况，假如现有技术出自专利文献、期刊、书籍，则提供出处。现有技术的缺陷和不足：1.客观评价现有技术的缺点，会带来哪些问题，这些缺点是针对本制造的优点来说的，本制造正是要解决这些问题和缺点；本制造无法解决的技术问题不必描述，本制造不能解决的缺点也不必写；2.假如找不出对比技术方案及其缺点，可用反推法，根据本制造的优点来找出由对应的缺点，还能够从结构角度推导出现有先进产品的缺点；3.缺点能够是代谢产物性能差、产量低、菌种稳定性不高等类似问题；针对前面现有技术的所有缺点，逐一正面描述本制造所要解决的技术问题。近年来，非结核分枝杆菌感染明显增加，结核与非结核分枝杆菌在临床上引起的疾病难以区别，最具代表性的结核分枝杆菌引起的结核病酷似非结核分枝杆菌肺病，但两者对抗结核药物敏感性不同，故正确鉴定分枝杆菌在疾病诊断及治疗中至关重要。传统的生物学鉴定方法主要依据细菌生长速度、色素产生、对药物耐受性、生化反应等，方法复杂、费时，在得到分离培育物后仍需 2～4 周方能获得结果，因此有必要建立一种快速诊断结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌的方法，对结核病确证及临床用药具有重要的指导意义。当前鉴别结核分枝杆菌的分子生物方法有 PCR，ELISA、免22024 年 4 月 19 日下载后可任意编辑疫胶体金等方法，以上各种方法虽然可能在临床上提供较好的价值，但因需要昂贵的仪器设备、繁琐的操作过程、灵敏度低等不同的原因未能在临床上大规模推广使用。环介导等温基因扩增技术（Loop-Mediated Isothermal Amplification，以下简称 LAMP 法）是日本荣研化学株式会社于 前后开发出的基因扩增技术，其具有快速简便、操作准确、容易普及、安全可靠的优点，当前尚未有将LAMP...
