下载后可任意编辑萨发生反对萨芬撒反对萨芬萨范德萨范德萨反对萨芬撒旦飞萨芬撒旦撒大幅度萨芬撒《药品集中招标采购合同(试行)》 签定地点：________________________ 签定时间：________________________ 招标人：__________________________ 投标人：__________________________ 为法律规范药品集中招标采购行为，保障合同当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据《中华人民共和国合同法》《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。 药品名称：______________________ 产地：__________________________ 规格：__________________________ 单位：__________________________ 供货价格：______________________ 出厂价格：______________________ 零售价格：______________________ 数量：__________________________ 金额：__________________________ 交货时间：______________________ 人民币：(大写)________________ 第一条 投标人提供的药品必须符合国家的质量标准及有关质量的规定和要求。 第二条 投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和手续，首批供货时上述文件必须提供。 第三条 投标人首批所供药品须提供真实的省或市药检所检测的检测报告书，每批产品须附该产品合格证;进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。1下载后可任意编辑 第四条 投标人为生产企业，所供药品不得超过生产日期 3 个月，投标人为经营企业所供药品不得超过生产日期 6 个月;有有效期的药品距失效期的时间不得少于其规定有效期的三分之一。投标人提供药品 10 件以下为 1 个批号，50 件以下应不超过 2 个批号，50 件以上应不超过 4 个批号，各批号的出厂日期相隔不得超过 1 个月。 第五条 包装物的供应与回收，包装标准 1.除非对包装另有规定，投标人提供的全部药品应按标准保护措施进行包装，以防止药品在转运中损坏或变质，确保药品安全无损运抵指定地点。 2.每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书。包装，标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求，包括招标人后来提出的特别要求。 第六条 检验标准，方法、时间、地点和期限 1.假如招标人确认需要进行药品...
