药物是指用于防治或诊断动物疾病以及促进动物生产的一类化学物质。兽医药理学是专门研究药物与动物机体（包括病原体）之间相互作用规律的一门科学。药物代谢动力学（药动学）：研究药物在体内吸收、分布、转化、排泄的科学药物效应动力学（药效学：是指研究药物对动物机体（包括病原体）的作用及其作用机理的科学。第一章药物代谢动力学—药动学教学目的与要求：掌握药动学与药效学及影响药物作用的基本概念、基本知识和基本理论，第一节药物的转运药物的体内过程：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的复杂过程。1、药物的转运的方式A、被动转运（药物的主要吸收方式）B、主动转运（需载体参与、耗能、与药物分布、排泄有关）C、膜动转运（A、胞饮B、胞吐）2、吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。吸收方式：A、消化道吸收B、呼吸道吸收C、注射部位吸收吸收的难易程度：腔腹注射>肌注>皮下注射＞静脉注射＞气雾给药药物剂型：液体制剂>固体制剂药物粒径：气雾给药以1～3μm为宜第一关卡消除（首过效应）：口服给药时，药物可受肠粘膜（包括肠溶酶）、肠液和肝脏药酶的影响或破坏，使由肝静脉进入体循环的有效药量减少，这一作用称为第一关卡消除。3、分布分布：药物随血液（循环）转运到各组织器管的过程。影响药物分布的因素：1、药物与组织的亲和力2、药物与血浆蛋白（主要是白蛋白）的结合率3、血脑屏障与胎盘屏障4、生物膜两侧的pH与药物解离度4、排泄药物从体内最后排出的过程称为排泄。排泄途径：有肾脏、胃肠道、肺、乳腺、汗腺等，但肾脏是药物排泄的最主要器官。第二节药物的转化转化:机体对药物的化学处理过程，为药物的代谢变化。大多数药物经转化失去药理活性，称为灭活；少数药物转化后，可由无活性药物变为活性药物，称为活化，1、药物转化的方式和步骤第一步包括氧化、还原、水解第二步为结合2、药物的主要转化器官是肝脏第三节血药浓度与药动学参数一、血药浓度与药时曲线血药浓度是反映作用部位药物浓度的可靠指标，亦即药效强度的主要指标。以纵坐标代表血药浓度或药效，横坐标代表时间，绘制出一条血药浓度（或药效）随时间而变化的曲线，称为药时曲线。生物利用度：生物利用度=实际吸收的药量/给药剂量×100%二、半衰期和药物消除规律恒比消除是指血浆中药物消除的速率与血浆中药物浓度成正比的消除。大多数药物都属此消除。恒量消除是指在一定时间内药物浓度降低恒定的数量。三、药动学参数药动学参数依其性质可分为转运参数、混合参数、常用参数。半衰期(t1/2β)：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。第二章药物效应动力学—药效学第一节、药物的基本作用一、药物作用的基本表现兴奋作用（如咖啡因）抑制作用（如水合氯醛）二、作用的类型（方式）1.范围局部作用普氯卡因的局麻作用全身作用链霉素的抗全身感染作用2.顺序直接作用咖啡因直接兴奋心脏的作用间接作用咖啡因兴奋心脏后的利尿作用3.选择作用与普遍细胞作用选择作用催产素兴奋子宫的作用普遍细胞作用消毒药的环境消毒4、防治作用防治作用（对因或对症治疗）、营养作用、调控作用、促生长作用5、有害作用（副作用、毒性作用、过敏反应、菌群失调、致癌、致畸型、致突变等亦应值得注意）联合用药与药物的相互作用目的是为了增强疗效、减少或消除药物的不良反应、或分别治疗不同症状与并发症，常常采取同时或短期内先后应用两种或两种以上的药物称联合用药。A.协同作用两种或两种以上的药物作用相似，合用后药效增加，称为协同作用。B.拮抗作用两种药物作用相反，合用后药效减弱。可用于解毒、消除药物的不良反应，如士的宁拮抗水合氯醛中毒，阿托品拮抗敌百虫中毒引起的唾液分泌增多。6、给药途径1.口服混饲、混饮、灌胃；2.注射静脉>腹腔>肌肉>皮下>皮内3.直肠结肠给药第一关卡消除少；4.气雾给药药粒直径3--10μm为宜；5.环境给药甲醛75%25火碱第三章消毒防腐药第一节消毒防腐药：用于畜禽体表或周围环境，以杀灭病原微生物或抑制其生长繁殖的外用药物【作用机理】1.使菌体蛋白质凝固、变性2.改变菌体胞浆膜的通透性3.抑制细菌重要的酶系统【影响消毒防腐药作用的因素】1.药物的浓度、温...
