精品资料可编辑修改药品经营从业人员法律法规测试题题库一、单项选择题：（一）《药品管理法等相关法律法规》部分1. 《中华人民共和国药品管理法》适用于（A）A 所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人B 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C 药品检验、科研、信息网络的单位和个人D 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E 所有与药有关的单位和个人2. 中药饮片的炮制，必须符合( B)A 县级药品标准B 炮制规定C 制剂规定D 企业药品标准E 一般药品标准3. 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该(E)A 责令停止生产、经营和使用B 进行用药评价C 按假药或劣药论处D 禁止出口E 撤消其批准文号5. 药品生产企业、 药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须(B)A 每季度进行健康检查B 每年进行健康检查精品资料可编辑修改C 每半年进行健康检查D 每两年进行健康检查E 经常进行健康检查6. 医疗单位配制的制剂只限于(A)A 在本单位临床和科研使用B 凭处方在市场销售C 在指定的市场销售D 医院之间使用 E 集贸市场上销售7. 撤消批准文号的药品以 (C)A 劣药论处B 责令停产、停止销售C 假药论处D 不得继续使用E 可生产、销售8. 药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是(E)A 注册商标图案B 注册商标字样C 生产批准文号D 生产日期E 广告审查批准文号9. 以下不属于药品的是 (C)A 进口药品B 中药饮片C 卫生材料D 中成药E 血清疫苗10. 以下以假药处理的情况是 (A)A 被污染的不能药用的药品B 超过有效期的药品C 试生产期的药品D 药品成分的含量不符和国家标准规定的药品精品资料可编辑修改E 不符和药品标准其他规定的药品11 、以下按假药处理的是（C ）。A 擅自添加矫味剂的B 未标明生产批号的C 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D 药品成份的含量不符合国家药品标准的12 、《中国药典》现行版是（C）。A 1995 年版B 2010 年版C 2015 年版D 1998 年版13 、药品广告须经（C ）。A 省级药监部门批准，发给证书B 审批，发给药品广告批准交易C 企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D 国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告14 、药品生产必须按照 ( D ) 。A.国家药品标准B. 中国药典C. 局颁标准D. 国家药品标准和地方药品标准15 、针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件...
