专业技术资料药品使用质量管理规化工作制度目录1、药事部门和质量管理人员及各主要工作岗位职责及质量责任2、药品购进管理制度3、药品供货企业和购进药品合法资质审核制度4、药品验收管理制度5、药品储存管理制度6、药品养护列管理制度7、药品调配和处方审核管理制度8、药品拆零管理制度9、药品出库和发放制度10、票据和凭证管理制度11、有关设施设备使用和维护管理制度12、特殊药品管理制度13、不合格药品管理制度14、人员培训和健康查体制度15、药品不良反应监测和报告制度
专业技术资料一、药事部门和质量管理人员及各主要工作岗位职责及质量责任药事部门和质量管理人员主要职责一、负责起草药品质量管理制度，并认真组织执行；二、负责对供货单位和购进药品的合法性和药品质量进行审核；三、负责建立本单位所使用药品的质量档案；四、负责药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；五、负责不合格药品的检查确认和处理；六、负责搜集和分析药品质量信息、负责药品不良反应监测和报告等药事管理工作
药剂科负责人质量责任一、组织并带领全体人员认真学习和执行《药品管理法》、《药品使用质量管理规》、《药品流通监督管理办法》等法律、法规和规章
二、负责组织本院有关岗位人员建立好各项药品质量管理制度，定期召开质量管理会议， 研究并解决质量工作方面的问题，对本院经营药品的质量负全部责任
三、指导和监督全体员工严格按《药品使用质量管理规》要求来规药品使用行为，认真执行各项质量管理制度
四、组织有关人员按照规定定期对药品质量进行检查，做到经营药品必须票、帐、货相符
严格禁止霉变、失效、不合格药品出售现象的发生
五、负责员工的法律、法规和专业知识的学习、教育和培训
专业技术资料六、严格按照制度要求， 检查考核各岗位及有关人员对各项质量管理制度、规定的执行情况，并按照规定表彰
