脑胶质瘤的诊断与治疗中枢神经系统肿瘤命名和分类概述(Introduction)•1926年Cushing和Bailey首次提出比较系统的胶质瘤命名和分类•Hortega的分类•Kernohan分类•Rusell分类•Zülch分类•WHO分类(2000)WHO分类(2000)•I神经上皮组织起源肿瘤•II外周神经起源肿瘤•III脑膜起源肿瘤•IV淋巴和造血组织肿瘤•V生殖细胞起源肿瘤•VI鞍区肿瘤•VII转移性肿瘤神经上皮组织起源肿瘤•1星形细胞起源的肿瘤•2少突胶质细胞起源的肿瘤•3混合性胶质瘤•4室管膜起源的肿瘤•5脉络丛起源肿瘤•6起源不明的神经胶质肿瘤•7神经元及混合性神经元-神经胶质起源肿瘤•8神经母细胞起源肿瘤•9松果体实质起源肿瘤•10胚胎性肿瘤2000年WHO中枢神经系统肿瘤分类新增加肿瘤的种类•————————————————————————————•新增加肿瘤名称新增加肿瘤所属的肿瘤分类————————————————————————————•小脑脂肪神经细胞瘤神经元起源肿瘤•第三脑室的脊索瘤样胶质瘤起源不明的神经胶质肿瘤•大细胞型髓母细胞瘤胚胎性肿瘤•非典型性畸胎样/横纹肌样肿瘤胚胎性肿瘤•神经束膜瘤外周神经起源肿瘤•黑色素沙粒体型MPNST外周神经起源肿瘤•横纹肌样型脑膜瘤脑膜内皮起源肿瘤•—————————————————————————————WHO中枢神经系统肿瘤生物学行为和预后的组织学分级标准(2000年)•I级(良性)细胞增生不活跃,无核异型,无核分裂,无血管内皮细胞增生,无坏死
边界清楚易分离,单纯外科切除有被治愈的可能性
•II级(亚良性)细胞增生较为活跃,有核异型,无核分裂,无血管内皮细胞增生,无坏死
呈浸润性生长,不易全切除,单纯外科切除后易复发,部分病例有向更高级别恶性进展的倾向
••III级(亚恶性)细胞增生活跃,核异型明显,可