血球计数板介绍用优质厚玻璃制成。每块计数板由H 形凹槽分为 2 个同样的计数池。计数池两侧各有一支持柱，将特制的专用盖玻片 覆盖其上，形成高0.10mm的计数池。计数池画有长、宽各 3.0mm 的方格，分为 9 个大方格，每个大格面积为 1.0mm.容积为 0.1mm （ul），其中，中央大方格用双线分成25 个中方格，位于正中及四角 5 个中方格是红细胞计数区域，用单线划分为16 个小方格。四角的 4 个大方格是白细胞计数区域，用单线划分为16 个中方格。根椐国际标准局（NBS）规定，大方格每边长度允许误差为±1% 。使用方法1．视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100 倍），以每小格的菌数可数为度。2．取洁净的血球计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片 。3．将菌悬液摇匀，用 滴管 吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一小滴 （不宜过多） ，让菌悬液利用液体的表面张力充满计数区，勿使气泡产生， 并用吸水纸 吸去沟槽中流出的多余菌悬液。也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片 后，造成计数区深度的升高），然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。4．静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。将血球计数板放置于 显微镜 的载物台上夹稳， 先在低倍镜下找到计数区后， 再转换高倍镜观察并计数。由于生活细胞的折光率和水的折光率 相近，观察时应减弱光照的强度。5．计数时若计数区是由16 个大方格组成， 按对角线方位， 数左上、左下、右上、右下的 4 个大方格（即 100 小格）的菌数。 如果是 25 个大方格组成的计数区，除数上述四个大方格外， 还需数中央 1 个大方格的菌数 （即 80 个小格）。为了保证计数的准确性， 避免重复计数和漏记， 在计数时， 对沉降在格线上的细胞的统计应有统一的规定。 如菌体位于大方格的双线上， 计数时则数上线不数下线，数左线不数右线，以减少误差。即位于本格上线和左线上的细胞计入本格，本格的下线和右线上的细胞按规定计入相应的格中。见右图：即本格中计数细胞为 3 个。6．对于出芽的 酵母 菌，芽体达到母细胞大小一半时，即可作为两个菌体计算。每个样品重复计数2-3 次（每次数值不应相差过大，否则应重新操作），按公式计算出每 mL（g）菌悬液所含细胞数量。7．测数完毕，取下盖玻片，用水将血球计数板冲洗干净，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免损坏网格刻度...
