下载后可任意编辑药品管理法实施条例 GMP 总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本法律规范。 第二条本法律规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。 第二章机构与人员第三条药品生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员的职责应明确，并配备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。 第四条企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，有药品生产和质量管理经验，对本法律规范的实施和产品质量负责。 第 1 页 共 26 页下载后可任意编辑 第五条药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，有药品生产和质量管理的实践经验，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的推断和处理。 第六条从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能。对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特别要求的药品生产操作和质量检验人员应经相应专业的技术培训。第七条对从事药品生产的各级人员应按本法律规范要求进行培训和考核。 第三章厂房与设施第八条药品生产企业必须有干净的生产环境； 厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染； 生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相阻碍。 第 2 页 共 26 页下载后可任意编辑 第九条厂房应按生产工艺流程及所要求的空气干净度等级进行合理布局。同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互阻碍。 第十条厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施。 第十一条在设计和建设厂房时，应考虑使用时便于进行清洁工作。干净室(区)的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或实行其他措施，以减少灰尘积聚和便于清洁。 第十二条生产区和储存区应有与生产规模相适应的面积和空间用以安置设备、物料，便于生产操作，存放物料、中间产品、待验品和成品，应最大限度地减少差错和交叉污染。 第十三条干净室(区)内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施，在设计和安装时应考虑使用中避开出现不易清洁的部位。 第 3 页 共 26 页下载后可任意编辑 第十四条干净室(区)应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为 300 勒克斯； 对比度有特别要求...
