10/24/241例:服用某降压药治疗高血压病人病人服用给定降压药,同时服用其他药物,锻炼,低盐食物,
病人年龄,病程,病情,依从性不同,
如果治疗结果有效,是否就是该药物有效
10/24/242设计总结三要素:受试对象,处理因素,效应四原则:对照,随机,重复,均衡偏倚控制:选择,主观,脱失,校正
10/24/243目录一、概述二、数据核查三、统计分析集四、病例入组与试验完成情况五、基线特征描述六、有效性评价七、安全性评价八、结论10/24/244数据分析基于临床试验方案(注册)要点:试验完成情况总结药物/器械试验结果的有效性、安全性评价一、概述10/24/245统计分析报告的主要内容试验目的总体设计评价指标及评价方法统计分析方法统计分析集有效性评价安全性评价结论10/24/246报告撰写流程10/24/2471
核查内容:数据缺失、误填、数据逻辑矛盾等2
SAS程序核查后,人工校对(主要指标)3
盲态审核后,锁定数据、揭盲数据锁定时组别(A/B组)分析结束时组别(试验/对照)二、数据核查二次揭盲10/24/248统计分析集确定原则:ITT(IntenttoTreatment):意向性治疗原则PP(Per-Protocol):符合方案原则*数据集定义在揭盲前三、统计分析集10/24/249FAS/PPS/SS全分析集(FullAnalysisSet,FAS):指尽可能接近符合意向性治疗原则的受试者集符合方案集(PerProtocolSet,PPS):充分依从于试验方案的受试者集,全分析集的子集安全性数据集(SafetySet,SS):包括所有随机化后至少接受一次治疗的受试者集10/24/2410所有疗效指标分别用FAS和PPS分析--------一般以FAS的结论为主安全性分析采用SS10/24/2411