淋巴管肌瘤病(LAM)诊断和治疗指南中南大学湘雅二医院呼吸科彭红流行病学LAM是一种罕见的疾病,它可以散发或与遗传病结节性硬化症(TSC)有关
成年女性散发的LAM发病率大约1/400,000;成年女性TSC患者LAM的发病率大约是30-40%
男性和儿童TSC患者中几乎没有LAM的报道
临床表现逐渐加重的呼吸困难和复发性气胸、乳糜胸和偶尔咯血
淋巴管平滑肌瘤(肺外淋巴结肿大和中轴淋巴管囊性肿块)可导致腹腔和盆腔淋巴管阻塞
有的患者出现肾血管肌脂瘤、脑膜瘤发病率升高
诊断标准诊断需要组织活检(通常从肺,偶尔从淋巴结或淋巴管平滑肌瘤)和/或结合病史与胸部HRCT
确诊LAM①特征性的或与疾病相符的肺HRCT表现,且肺活检符合LAM病理标准;或②特征性肺HRCT表现及与疾病相符的临床病史;或者与疾病相符的HRCT表现,且具备下面任何一项:肾血管肌脂瘤;胸腔或腹腔乳糜积液;淋巴管平滑肌瘤或淋巴结受LAM累及;确诊或拟诊的TSC
拟诊LAM1)特征性HRCT表现及与疾病相符的临床病史;或2)与疾病相符的HRCT表现,且具备以下任何一项:肾血管肌脂瘤;胸腔或腹腔乳糜积液
疑诊LAM特征性的或与疾病相符的HRCT表现
注:与LAM相符的临床表现包括气胸【尤其多发和(或)双侧气胸】和(或)符合LAM的肺功能表现(FEV1和DLCO下降)
病理诊断标准LAM的两种特征性损害:①囊性病变;②由不成熟的平滑肌细胞和血管周上皮样细胞(LAM细胞)增殖形成的多发结节
病理诊断推荐①疑诊LAM(或其它弥漫性实质性肺疾病)的病理标本应该由对LAM有经验的病理医师检查
②当病变由大小不一的囊性病变为主、多发的不成熟的平滑肌细胞和血管周上皮样细胞组成时,考虑LAM
③应该进行α-平滑肌动蛋白和HMB45免疫组化染色,尤其当病变的形态特点不能肯定为LAM时
雌激素和孕激素