抗肿瘤药物、血液制剂、生物制剂使用管理制度

抗肿瘤药物使用管理制度1.临床抗肿瘤用药必须严格掌握合理应用抗肿瘤药物的原则：⑴ 严格控制使用抗肿瘤药物的适应症，争取最佳疗效，改善患者的生存状况。⑵ 严格掌握药物联用的指征，降低毒副作用。⑶ 制定个体化的给药方案，注意剂量、疗程和合理给药方法。⑷ 密切观察药物的副作用，及时调整给药方案。⑸ 加强药物经济学的应用，尽量降低患者的药物使用支出，减轻患者经济负担。2.抗肿瘤药物应由经过专门培训的专业人员给药。3.必须以组织学诊断作为肿瘤化疗的基础，不能用抗肿瘤药做诊断性治疗和预防用药。4.严格掌握肿瘤化疗的适应症、禁忌症和各类抗肿瘤药物的药代动力学特征、使用剂量和使用方法，注意给药的剂量和疗程，结合患者的特点制定个体化给药方案。5.联合化疗选择药物的原则：⑴ 每一药物应该在单独应用时有效。⑵ 所用药物应具有不完全相同的药理作用和毒性。⑶ 数药同用不致减效或拮抗，并力求协同或增效。6.严密观察抗肿瘤药物的毒副反应，严格掌握特殊人群的用药特点。7.开始化疗后，除被迫停药外，不可轻易停药，以防反跳。8.肿瘤化疗时，必须加强支持治疗。9.抗肿瘤药物废弃物必须与其它物品分开放置，并密闭存放在有特殊标记的特制的防渗漏的污物袋中，统一焚烧处理。10. 加强专业人员的职业安全教育，提高自我防护意识，对接触化疗的医务人员建立健康档案，定期体检包括肝、肾功能血常规及血小板等指标测定，并做好记录，以监测其健康状况11.医务处督促和指导医务人员严格执行抗肿瘤药物的合理应用的相关制度和相应培训，组织检查和考核。12.严格执行《药物用量动态监测和超常预警的管理办法》并纳入医院的质量管理和综合目标考核，与科室挂钩，与个人挂钩，奖惩分明。医务处、药剂科、信息科等参与考核管理。长垣市赵堤镇卫生院血液制剂临床使用管理制度血液制剂1、血液制品是指从人类血液提取的任何治疗物质，包括全血、血液成分和血浆源医药产品，本办法仅指血浆源医药产品，即血液制剂。2、为保证我院使用的血液制剂的质量，凡在我院使用的血液制剂，其生产企业必须通过 GMP 认证，经营企业必须通过 GSP 认证。3、购进血液制剂，必须严格按照国家食品药品监督管理部门批准内容进行，从具有经营资格的医药公司购进。4、从医药公司购进的血液制剂其运输设备、记录必须符合血液制剂储存运输的相关规定。5、医院药品质量管理部门应对供货企业的合法资格和质量保证能力进行审核，并索取加盖供货单位原印章的...