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白内障(cataract)讲课提纲白内障概述白内障的临床表现白内障的分类白内障的治疗白内障的历史I.我国汉代（公元前200年）已有针刺白内障记载。II.隋、唐（618~907）针拨白内障手术屡见史籍，并有白内障术后戴眼镜矫正的记载。III.11世纪以玻璃管吸出白内障。IV.18世纪开始囊外摘出术（ECCE)、囊内摘出术（ICCE）。V.1967年超声乳化应用于临床。概述白内障的定义：任何先天性或者后天性的因素，如遗传、代谢异常、外伤、辐射、中毒、营养障碍等，引起晶状体透明度降低或者颜色改变所导致的光学质量下降的退行性改变称白内障。概述白内障的病因：晶状体处于眼内液体环境中，任何影响眼内环境的因素，如衰老、物理损伤、化学损伤、手术、肿瘤、炎症、药物（包括中毒）以及某些全身性代谢性或免疫性疾病，都可以直接或间接破坏晶体的组织结构、干扰其正常代谢而使晶状体混浊。概述白内障的危险因素：包括日光照射、严重腹泻、营养不良、糖尿病、吸烟、饮酒、阿司匹林和皮质类固醇应用、青光眼和遗传因素等。概述白内障的发病机制•自由基损伤•晶状体上皮细胞过度凋亡•晶状体蛋白损伤概述症状♦视力下降；最明显也最重要的症状♦对比敏感度下降♦屈光改变：核性白内障产生核性近视，原有老视减轻。♦单眼复试或多视♦眩光♦色觉改变♦视野缺损临床表现体征可在肉眼、聚光灯或裂隙灯显微镜下观察并定量。不同类型的白内障具有其特征性的混浊表现。对晶状体周边的混浊需散瞳后方可看到。临床表现临床上，根据核的颜色进行分级，将核硬度分为以下5级：Ⅰ度透明，无核，软性；Ⅱ度核黄白色或黄色，软核；Ⅲ度核呈深黄色，中等硬度核；Ⅳ度核呈棕色或琥珀色，硬核；Ⅴ度核呈棕褐色或黑色，极硬核。晶状体核硬度分级分类白内障按病因先天性年龄相关性并发性药物及中毒性后发性代谢性外伤性按年龄按混浊形态皮质性成熟期按混浊部位核性后天性肿胀期先天性初发期按混浊程度板层状囊下性冠状过熟期点状老年性白内障根据晶状体开始出现浑浊的部位分为：皮质性（70％）核性（25％）后囊下性（5％）分类一、皮质性白内障（cortical）最常见，按病变发展分为4期：1、初发期：早期晶体混浊出现在周边部呈楔形混浊尖端向晶体中心基底部位于赤道部一般视力影响不大，病程发展缓慢若不散瞳则难以发现分类2、膨胀期又称未成熟期，混浊加重，视力明显减退，晶状体呈不均匀的灰白色混浊。晶体肿胀，体积变大，前房变浅，虹膜前移，可诱发急性闭角性青光眼。如需散瞳检查，查完马上缩瞳（不要用阿托品）。以斜照法检查可见新月形虹膜投影，为此期特点。分类斜照法：光线投照侧的虹膜阴影，投照在深层的混浊皮质上，在该侧瞳孔区出现新月形投影。3、成熟期膨胀现象逐渐消退，体积恢复，前房恢复正常乳白色混浊，眼底不能窥入光感或眼前手动虹膜投影消失但光感、光投射和光色觉均正常传统说法，最适宜手术的时机分类4、过熟期皮质分解或液化呈乳糜状晶状体核下沉视力突然提高，前房加深Morgagnian白内障可发生晶体过敏性葡萄膜炎可引起晶体溶解性青光眼可引起晶体脱位或移位，继发青光眼分类二、核性白内障（nucleracataract)比皮质性少见，发病早进展缓慢，黄褐色、棕色或黑色出现晶体性近视，强光下视力差，晚上视力好（皮质性白内障强光下视力好，晚上视力差）分类三、后囊下白内障（posteriorsubcapsularcataract)后囊下出现金黄色或白色颗粒夹杂着小空泡裂隙灯下盘状、锅巴样混浊早期明显的视力下降分类先天性白内障（congenitalcataract)指出生前后即存在或出生后才逐渐形成的先天遗传或发育障碍的白内障。病因：1、遗传因素：与染色体基因有关，可是显性或隐性遗传。2、母体妊娠因素：母体营养不良或代谢障碍病毒感染（风疹、水痘、疱疹、流感、麻疹病毒等）药物中毒等分类临床表现及分类一、可为双眼或单眼，多为静止性，少数出生后继续发展。二、根据混浊的部位分为以下几种：膜性、核性、绕核性、前极、后极、点状、盘状、花冠状、全白内障等。分类先天性白内障1、前极性白内障混浊在前极囊下呈点状或锥形对视力影响不大可以不治疗（前极白内障及后照法所见）分类2、后极白内障多...