DSA室管理制度：1．严格执行各项规章制度和操作规程2．DSA须由专业技术人员操作，必须按操作程序进行操作。3．技术操作参数，如造影程序，对比剂的总量，每秒的流量须在医生的指导下操作技师记录。4．DSA机未经操作人员许可，其他人员不得随意操作。5．DSA机每周保养一次，做到干净，清洁，卫生。6．在导管室工作的工作人员，均须严格遵守无菌操作原则。保持室内肃静和整洁。7．进入导管室见习，参观人员，须经有关部门批准。在房间内不得随意游走和出入。8．入室人员均需戴口罩、帽子、穿白大衣、室内套鞋套或室内鞋。 一次性器材管理制度 ：1、DSA使用一次性无菌医疗用品必须由采购部统一集中采购，使用科室不得自行购入。2、医院采购一次性使用无菌医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发的卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品；进口的一次性导管等 无菌医疗用品应 具 有国 务 院药品监督部门颁发的 《 医 疗 器 械 产 品 注 册 证 》 。3、 每 次 购 置 ， 采 购 部 门 必 须 进 行 质 量 验 收 、 订 货 合 同 、 发 货 地 点 及货 款 汇 寄 账 号 应 与 生 产 企 业 、 经 营 企 业 相 一 致 ， 并 查 验 每 箱 （ 包 ） 产 品的 检 验 合 格 证 、 生 产 日 期 、 消 毒 或 灭 菌 日 期 及 产 品 标 识 和 失 效 期 等 ， 进口 的 一 次 性 导 管 等 无 菌 医 疗 用 品 应 具 灭 菌 日 期 和 失 效 期 等 中 文 标 识 。4、 医 院 保 管 部 门 专 人 负 责 建 立 登 记 帐 册 ， 记 录 每 次 订 货 与 到 货 的 时间 、 品 名 、 规 格 、 数 量 、 生 产 厂 家 、 供 货 单 位 名 称 及 其 生 产 /经 营 许 可证 号 ， 供 需 双 方 经 办 人 姓 名 等 。5、 物 品 存 放 于 阴 凉 干 燥 、 通 风 良 好 的 物 架 上， 距地 面≥20CM， 距墙壁≥5CM， 距天花板≥50CM， 不得将包 装破损、 失 效 、 霉变的 产 品 发 放至使用 科室。6、 科室使用 前检 查 小包 装有无 破损、 失 效 、 产 品 有无 不洁净， 专 ...
