《药品GMP指南》由中国医药科技出版社独家出版发行， 质量管理体系：药品GMP指南 定价：132 元 质量控制实验室与物料系统：药品GMP指南 定价：256 元 厂房设施与设备：药品GMP指南 定价：219 元 口服固体制剂 ：药品GMP指南 定价：139 元 无菌药品 ：药品GMP指南 定价：256 元 原料药 : 药品GMP指南 定价：198 元 规格：16 开全六册 总定价：1200 元 优惠价：750 元 《 药品生产质量管理规范（2010 年修订）》（以下简称新修订药品GMP）已经卫生部第79 号令发布，并于2011 年3 月1 日起施行。 为使药品生产企业及工程设计、设备制造、药品监管等部门的生产、技术、检查和管理人员正确理解、全面把握并有效执行新修订药品GMP，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心组织编写了《药品GMP指南》。 《药品GMP指南》紧扣新修订的药品GMP，充分借鉴欧美等发达国家经验，紧密结合我国实际情况，各分册各有侧重，具有系统性和指导性，是目前国内有关新修订药品GMP实施的最实用工具书。 《药品GMP指南》包括《质量管理体系》、《质量控制实验室和物料系统》、《厂房、设施、设备》、《口服固体制剂》、《无菌药品》、《原料药》六个分册，涵盖了新修订药品GMP的背景介绍、法规要求、技术要求、实施指导、实例分析及要点备忘等。 《药品GMP指南》由中国医药科技出版社独家出版发行， 中华人民共和国卫生部 第 79 号令 《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》已于 2010 年 10 月 19 日经卫生部部务会议审议通过，现予以发布，自 2011 年 3 月 1 日起施行。 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》使用指南 简称《药品GMP指南》 出版社：中国医药科技出版社 2011年出版 规 格：全六册16开 定 价：1200元 优惠价：850元 主要内容: 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称新修订药品GMP）已经卫生部第79号令发布，并于2011年3月1日起施行。 为使药品生产企业及工程设计、设备制造、药品监管等部门的生产、技术、检查和管理人员正确理解、全面把握并有效执行新修订药品GMP，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心组织编写了《药品GMP指南》。 《药品GMP指南》紧扣新修订的药品GMP，充分借鉴欧美等发达国家经验，紧密结合我国实际情况，各分册各有侧重，具有系统性和指导性，是目前国内有关新修订药品GMP实施的最实用工具书。 《药品GMP指南》包括《质量管理体系》、《...
