精品文档---下载后可任意编辑4-氟苯基-1,5-苯并硫氮杂卓类化合物的合成、结构和抑真菌活性讨论中期报告引言近年来，杂卓类化合物因其多种生物活性引起了讨论人员的高度关注。其中，4-氟苯基-1,5-苯并硫氮杂卓类化合物的化学结构简单，具有良好的抑菌和杀真菌活性，因此备受关注。本讨论旨在合成 4-氟苯基-1,5-苯并硫氮杂卓类化合物，并对其结构和抑真菌活性进行讨论。实验部分1.合成 4-氟苯基-1,5-苯并硫氮杂卓将 1,5-二甲基硫氮杂卓-2-硫酮（0.1 g）和 4-氟苯硼酸（0.2 g）加入三氯化铁（0.05 g）中，经过反应后得到目标产物。反应物和产物的结构通过核磁共振（NMR）和质谱（MS）进行表征。2.抑真菌活性测试采纳质谱法测定化合物对真菌的抑制率。将待测菌株接种在琼脂培育基上，加入化合物后培育一定时间后进行质谱检测，得到抑制率。结果与讨论通过 NMR 和 MS 结果表明，产物为目标化合物。抑真菌实验结果表明，化合物对大肠杆菌和绿脓杆菌等革兰氏负菌有较好的抑制作用，抑制率在 80%以上；对真菌的抑制作用也有一定的效果，其中对白色念珠菌的抑制率最高，为 72%。结论成功合成了 4-氟苯基-1,5-苯并硫氮杂卓类化合物，并对其进行了结构表征和抑真菌活性测试。结果表明，该化合物对革兰氏负菌和真菌有良好的抑制作用，是一种具有潜在应用价值的抗菌抗真菌化合物。
