序号内容1本指南适用于医疗器械监管部门对第二类、第三类医疗器械注册质量管理体系现场核查。2基本原则3（一）应当在遵循《医疗器械生产质量管理规范》及其附录的前提下使用本指南。4二）医疗器械注册申请人（以下简称申请人），应当建立与产品实现过程相适应的质量管理体系，确保其在医疗器械全生命周期管理过程中有效运行，保证设计开发、生产等过程数据真实可靠、完整、可追溯，并与注册时提交的全部注册申报资料一致。5（三）应当结合注册申报资料，重点关注与产品研制、生产有关的设计开发、采购、生产管理、质量控制等内容，以及真实性核查要求。6（四）核查结论按照《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》的要求，分为通过核查、未通过核查、整改后通过核查、整改后未通过核查4种情形。7重点核查内容8（一）机构与人员9应当配备与产品要求相适应的医疗器械设计研发人员，人员应当具有与所开发产品相适宜的专业知识、工作技能。10（二）厂房、设施、设备111 .产品设计和开发应当在适宜的厂房与设施进行，用于检验 和临 床 试 验 样 品生产的厂房与设施，应当满 足 研发与生产产品的质量控制要求。122 .应当配备与申报注册产品相适应的场所、设备和仪 器，包 括 用于注册检验和临 床 试 验 的样 品试 制的生产和检测 设备，设备能力 应当能满 足 样 品试 制要求。GMP及现场指导 原则依 旧 适用知识和技能都 要具备，对人员素 养 和培 训 提出 了明 确的要求，查看 任 职 管理规定什 么 叫 适宜？ 就 是 能满 足 产品的各 种要求注册检验 和临 床 试 验 样 品，完全不 买 检测 设备只依 靠第三方 检测 想 不 行的医疗器械注册质量管理体系核查指南解 析一类器械仅 需 备案 ，因 此 不 适用此 指南体系运行资料与注册时提交的全部注册申报资料一致。 药 监核心 要求研发、采购、生产、质量关键 部门、真实性是 体考 的重点，高 压 线核查4种结论133 .申报注册质量管理体系核查的生产地址应当保留用于注册检验和临床试验的样品试制的厂房与设施，并满足试制量、型号规格的要求。14（三）文件管理151 .设计和开发原始资料应当纳入文件管理。申请人应当保留产品设计开发或技术转让后验证的研究数据，确保数据的真实性、完整性和可追溯性；除直接输出的试验数据外，还应当保留设计开发过程中的辅助记录，如主要物料领用记录、仪器设备使用记...
