精品文档---下载后可任意编辑PPARγ 激动剂调控肾小管上皮细胞极性建立和迁移的机制讨论的开题报告开题报告论文题目：PPARγ 激动剂调控肾小管上皮细胞极性建立和迁移的机制讨论一、讨论背景及意义肾小管上皮细胞是肾脏中主要的细胞类型，其极性建立和维持对肾小管功能发挥至关重要。以往的讨论表明，PPARγ 是一种重要的转录因子，参加了细胞极性的调控。然而，PPARγ 对肾小管上皮细胞极性的作用机制仍然不明确。此外，肾小管疾病伴随着上皮细胞的损伤和迁移，也值得进一步讨论。因此，本讨论计划从 PPARγ 角度探究肾小管上皮细胞极性建立和迁移的机制，为肾小管疾病的治疗提供新的思路和策略。二、讨论内容及方法1、探究 PPARγ 对肾小管上皮细胞极性建立的作用机制（1）构建 PPARγ 空白（KO）小鼠模型利用 CRISPR/Cas9 技术，根据 PPARγ 基因序列设计 sgRNA，导入 KOs，通过 PCR 和 Western blot 分析 KO 效率。（2）检测 PPARγ 激动剂对肾小管上皮细胞极性建立的作用应用小鼠肾小管上皮细胞系（M1）进行 PPARγ 激动剂干扰实验，观察激动剂对肾小管上皮细胞紧密连接、膜蛋白的表达和细胞极性的影响。2、探究 PPARγ 对肾小管上皮细胞迁移的作用机制（1）构建上皮细胞缺陷小鼠模型利用 Cre-loxp 体系，在小鼠肾上皮细胞划过激酶缺陷基因（Kat2b）引入 loxP 位点，删除基因。（2）检测 PPARγ 激动剂对肾小管上皮细胞迁移的作用通过小鼠肾上皮细胞 Scratch 试验和 Transwell 试验来探究 PPARγ激动剂对上皮细胞的迁移影响。三、讨论预期结果精品文档---下载后可任意编辑估计通过上述实验，确定 PPARγ 与肾小管上皮细胞极性建立和迁移的关系，并进一步揭示 PPARγ 对肾小管上皮细胞的调控机制，为肾小管疾病的治疗提供新的治疗思路和策略。
