精品文档---下载后可任意编辑RDP-p53 融合蛋白对小鼠 IgG 和炎症细胞因子的影响的开题报告【背景】p53 是一种抑癌基因，在机体中具有重要的生理功能，能够调控细胞周期、细胞凋亡、细胞衰老等过程。而在癌细胞中，p53 基因常常发生突变或缺失，失去其对肿瘤抑制的作用。因此，利用基因工程技术将p53 基因与其他蛋白质融合，形成融合蛋白，是一种治疗肿瘤的新策略。RDP 是另一种蛋白质，它是一种瞬时受体电压门控离子通道，参加神经元的电信号转导过程。RDP 蛋白质具有开放通道时的离子选择性和电压依赖性，同时也具有一定的胺基酸序列可变性。根据近年来的讨论，RDP 蛋白质也可参加细胞凋亡等过程。本讨论将探究 RDP 与 p53 的融合蛋白 RDP-p53 对小鼠 IgG 和炎症细胞因子的影响。【讨论内容】本讨论将构建 RDP-p53 融合蛋白表达载体，并将其转染入小鼠肺癌细胞株。通过 Western blot 及实时荧光定量 PCR 等方法检测转染表达效率；利用免疫荧光染色和流式细胞术等方法检测 RDP-p53 融合蛋白的亚细胞定位和对小鼠 IgG 的影响；利用 ELISA 方法检测 RDP-p53 对不同炎症细胞因子的影响，并讨论其可能的机制。【意义】本讨论将为基于融合蛋白的肿瘤治疗提供新思路，同时也为理解RDP 蛋白在细胞凋亡等生理过程中的机制提供了基础讨论。
