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精品文档---下载后可任意编辑第一章第一节（P-6）1. A、D；2. D 3. （1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃第二节（P-12） 4 共价 单键 双键 三键 4.C(CH3)443CH=CH2 \ 第三节（P-15） 2.（1）3,3,4-三甲基己烷 （2）3-乙基-1-戊烯 （3）1,3,5-三甲基苯3. 第四节（P-23）1.重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏 30 ℃左右2. C10H8NO2 348 C20H16N2O4精品文档---下载后可任意编辑3. HOCH2CH2OH复习题（P-25）参考答案4.（1）2，3，4，5-四甲基己烷 （2）2-甲基-1-丁烯（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯 （4）2，2，5，5-四甲基庚烷5. （1）20 30 1 （2）5 6%第二章第一节（P-36） 4.5. 没有。因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的，与氢气加成后均生成正丁烷。第二节（P-40）1. 4， 2. B3 己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色；1 己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高锰酸钾酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1 己烯和邻二甲苯。第三节（P-43）1、A D 3、A-C2H2、B-C2H4、C-C2H5Cl、D-C2H5OH复习题（P-45）参考答案 2. B、D 3. B 4. D 5. A、C 6. A3CCl＝CHCl 或 CH3CH=CH2 CH3C≡CH 8. C2H6C2H2CO29. 2-甲基-2-戊烯 10. 14 L 6 L t 12. 160 g 第三章第一节（P-55）1．C2. 、3．醇分子间可形成氢键，增强了其分子间作用力，因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合，因此水溶性很好；而碳原子数多的醇，由于疏水基烷基较大，削弱了亲水基羟基的作用，水溶性较差。4．C6H6O OH精品文档---下载后可任意编辑第二节（ P-59）1．有浅蓝色絮状沉淀产生；有红色沉淀产生；2．D3． 第三节（P-63）1．A、C第四节（P-67）1.2 .精品文档---下载后可任意编辑3．（1）二烯烃与 Cl2的 1,4-加成（2）卤代烃在 NaOH 水溶液中的取代反应（3）烯烃与 HCl 的加成反应（4）醇在浓硫酸存在下的消去反应复习题（P-70）参考答案1．D 2．B 3．A、B 4．A 5．B 6．C7．（1）先分别加入 Cu(OH)2,加热，有红色沉淀生成的为甲醛溶液；取另四种物质，通入或加入溴水，褪色的为乙烯，出现白色沉淀...