精品文档---下载后可任意编辑铑存在下的磺酰胺化合物分子内碳-氢键胺化反应机理的理论讨论的开题报告一、题目铑存在下的磺酰胺化合物分子内碳-氢键胺化反应机理的理论讨论。二、讨论背景及意义磺酰胺化合物是生物体内的重要化合物，具有广泛的生物活性。近年来，磺酰胺化合物的分子内碳-氢键胺化反应在有机合成中得到了广泛的应用。铑催化剂的引入可以提高反应的反应速率和选择性。然而，目前尚未对铑存在下的磺酰胺化合物的分子内碳-氢键胺化反应机理进行深化的讨论。因此，本文旨在通过理论计算探究该反应机理，为之后的实验设计提供理论基础和指导。三、讨论内容和方法本文将通过从头算密度泛函理论计算方法讨论铑存在下的磺酰胺化合物的分子内碳-氢键胺化反应机理。具体步骤如下：1. 构建反应体系，并确定反应物、中间体、过渡态和产物的结构。2. 优化每个组分的结构，并计算其能量、振动频率和热力学参数。3. 通过 TS 搜索技术确定反应路径和过渡态。4. 计算反应物、产物和所有中间体的自由能，根据过渡态理论计算反应能垒。5. 利用 NBO 分析探究反应路径的电子结构变化。四、预期讨论成果通过理论计算，本文将深化探究铑存在下的磺酰胺化合物的分子内碳-氢键胺化反应机理，揭示反应物和产物间的电子结构变化，解析反应热力学过程，为实验设计提供理论基础。预期结果包括反应机理的详细描述、反应速率和选择性的预测、电子结构变化以及反应热力学参数的计算等。五、参考文献1. Zuo Y, Wang L, Zhou H, et al. Rhodium-catalyzed C–H functionalization of sulfoximines with alkynes: highly chemo-精品文档---下载后可任意编辑and regioselective synthesis of N-sulfonylindoles [J]. RSC Advances, 2024, 6(63): 58346-58350.2. Wang B, Yao Z J, Xie Y X, et al. Rhodium-catalyzed chelation-assisted amidation of primary C–H bonds with isocyanates under mild conditions [J]. Organic & Biomolecular Chemistry, 2024, 13(47): 11573-11579.3. Lu H, Mao J, Liu Y, et al. Calculating reaction path and free energy profile with Gaussian software [J]. Computer Applications in Chemistry, 2024, 32(9): 1279-1284.
