2024年执业药师考试考点汇总与解析中药化学VIP专享VIP免费

新东方在线医学网(http://yixue.koolearn.com/)网友分享执业药师考试考点汇总与解析-中药化学☆考点21：香豆素的理化性质ﻫ1．性状:游离的香豆素多数有较好的结晶,且大多有香味。香豆素中分子量小的有挥发性，能随水蒸气蒸馏，并能升华。2.溶解性:游离的香豆素能溶于沸水，难溶于冷水，易溶于甲醇、乙醇、氯仿和乙醚；香豆素苷类能溶于水、甲醇和乙醇,难溶于乙醚等极性小的有机溶剂。３.与碱的作用：香豆素类及其苷因分子中具有内酯环，在强碱溶液中内酯环可以开环生成顺邻羟基桂皮酸盐，加酸又可重新闭环成为原来的内酯。但长时间在碱中放置或UV光照射,则可转变为稳定的反邻羟基桂皮酸盐,再加酸就不能环合成内酯环。香豆素与浓碱共沸，往往得到酚类或酚酸等裂解产物。因此用碱液提取香豆素时，必须注意碱液的浓度,并应避免长时间加热,以防破坏内酯环。7位甲氧基香豆素较难开环，这是因为７－0CH３的供电子效应使羰基碳的亲电性降低,7-羟基香豆素在碱液中由于酚羟基酸性成盐,更难水解。ﻫ☆☆☆☆考点22:香豆素的提取与分离ﻫ1.水蒸气蒸馏法：小分子的香豆素类因具有挥发性,可采用水蒸气蒸馏法进行提取。ﻫ2．碱溶酸沉法：由于香豆素类可溶于热碱液中，加酸又析出，故可用0．5%氢氧化钠水溶液(或醇溶液)加热提取，提取液冷却后再用乙醚除去杂质，然后加酸调节pH至中性，适当浓缩，再酸化,则香豆素类或其苷即可析出。3．系统溶剂法:从中药中提取香豆素类化合物时,可采用系统溶剂提取法。常用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、丙酮和甲醇顺次萃取。石油醚对香豆素的溶解度并不大,其萃取液浓缩后即可得结晶。乙醚是多数香豆素的良好溶剂，但亦能溶出其他可溶性成分，如叶绿素、蜡质等。其他极性较大的香豆素和香豆素苷，则存在于甲醇或水中。ﻫ4.色谱方法:结构相似的香豆素混合物最后必须经色谱方法才能有效分离,柱色谱吸附剂可用中性和酸性氧化铝以及硅胶,碱性氧化铝慎用。其他色谱方法还有制备薄层色谱、气相色谱、高效液相色谱等。☆考点23:香豆素的物理性质及显色反应１.荧光性质:呋喃香豆素多显蓝色荧光，荧光性质常用于色谱法检识香豆素。ﻫ2.显色反应ﻫ（1)异羟肟酸铁反应:由于香豆素类具有内酯环,在碱性条件下可开环，与盐酸羟胺缩合成异羟肟酸,然后再在酸性条件下与三价铁离子络合成盐而显红色。（2（三氯化铁反应:具有酚羟基的香豆素类可与三氯化铁试剂产生颜色反应，通常是蓝绿色。ﻫ)3(Ｇiｂｂ’ｓ反应:Gｉｂb’s试剂是2,6-二氯(溴（苯醌氯亚胺,它在弱碱性条件下可与酚羟基对位的活泼氢缩合成蓝色化合物。（4)Eｍersｏn反应:试剂是氨基安替比林和铁氰化钾,它可与酚羟基对位的活泼氢生成红色缩合物。Ｇｉbｂ’ｓ反应和Emeｒson反应都要求必须有游离的酚羟基,且酚羟基的对位要无取代才显阳性,如7-羟基香豆素就呈阴性反应。判断香豆素的C-6新东方在线医学网(http://yixue.koolearn.com/)网友分享位是否有取代基的存在，可先水解，使其内酯环打开生成一个新的酚羟基，然后再用Ｇibb’s或Emeｒson反应加以鉴别,如为阳性反应表示C-6无取代。同样，8-羟基香豆素也可用此反应判断Ｃ-５位是否有取代。☆☆考点24：含木脂素的中药实例ﻫ1．五味子：味酸收敛，性温而不热不燥，临床上常用于敛肺、止汗、涩精、止泻等，都是取其收涩的功效。五味子中含木脂素较多（约５%（,近年来从其果实中分得了一系列联苯环辛烯型木脂素。ﻫ２．厚朴：为木兰科植物厚朴及凹叶厚朴的干皮、枝皮和根皮,有祛痰、利尿、镇痛等作用，用于腹痛、喘咳等症。ﻫ☆考点25:黄酮的性状黄酮类化合物多为结晶性固体，少数（如黄酮苷类（为无定形粉末。黄酮类化合物的颜色与分子中是否有交叉共轭体系及助色团（-OH、－OCH3等)的种类、数目、取代位置有关。以黄酮为例来说，其色原酮部分原本是无色的，但在2－位上引入苯环后，即形成了交叉共轭体系，使共轭链延长,因而显现出颜色。一般情况下,黄酮、黄酮醇及其苷类多显灰黄~黄色，查耳酮为黄～橙黄色,而二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮类，因不具有交叉共轭体系或共轭链较短，故不显色（二氢黄酮及二氢黄酮醇（或显浅黄色（异黄酮（。☆☆☆☆考点26:黄酮类化合物的显色反应1....