1.目的 为使公司的技术文件得到有效控制,确保生产现场所用的技术文件为最新有效版本。 2.范围 本制度适用于公司所有技术文件的管理。 3.技术文件内容及编码原则 技术文件是指用于产品实现的相应技术文件；文件类别及编码原则详见《技术文件类别清单》。 4.职责 4.1 技术质量部负责技术文件的归口管理。负责内部技术文件的编制、审批、发放、归档和借阅的管理；负责外来技术文件的识别、转换、发放和归档。 4.2 各部门负责对技术文件的接收、使用、保管。 4.3 操作人员应掌握工艺文件及有关标准要求，严格按工艺文件进行操作，发现问题及时向班组长汇报，有责任保管好自己所用的技术文件。 4.4 车间班组长负责保管本班组所用的技术文件，生产作业时将技术文件放置在生产现场指定位置。保证技术件不丢失、不损坏、干净整洁。 5.技术文件管理内容 5 .1 编制技术文件的基本要求 5 .1 .1 凡用于指导生产作业的技术文件均应履行审批、签署手续，外来文件的审批不是对文件内容的审批，而是对文件的适用性的确认。责任签署手续完备的正式技术文件是指导生产及其管理活动的有效文件。 5 .1 .2 收到顾客提供的产品图纸、产品规 范/标准、技术协 议 、变 更 文件等 与 质量 有 关 的 技 术 文 件 后 ， 技 术 部 要 在 两 周 内 或 按 照 顾 客 要 求 的 进 度 进 行 组 织 评 审 ， 确定 以 上 文 件 的 详 细 的 实 施 方 法 、 实 施 日 期 及 实 施 要 求 ， 由 技 术 部 长 批 准 ， 及 时 将顾 客 的 相 应 标 准 转 换 为 公 司 内 部 要 求 并 保 存 相 应 记 录 。 顾 客 提 供 的 质 量 协 议 由 质量 部 按 上 述 要 求 评 审 ， 由 质 量 部 长 批 准 ， 并 保 存 记 录 。 5.1.3 FMEA 的 编 制 应 参 考 FMEA 库 进 行 编 制 ， 每 个 项 目 应 对 其 涉 及 到 的 所 有 工序 的 FMEA 组 织 评 审 后 定 版 ； 5.1.4 CP 的 编 制 应 将 定 版 后 的 FMEA 中 的 要 求 有 效 的 传 递 至 CP 中 且 前 后 保 持 一致 ； CP 的 编 制 应 参 考 CP 的 编 制 模 板 。 5.1.5 WI 的 编 制 应 将 CP 中 的 要 求 关 联 到 WI 中 (ex cel 公 式 )，防 止 产 生 前 ...
