1 有机化学反应方程式 1. 烷烃的氧化反应 2. 甲烷的氯代反应（游离基的链反应） 3. 烷烃的卤代反应 （卤代反应活性：叔氢>仲氢>伯氢 F2 > Cl2 > Br2 > I2 ） 4. 环烷烃的自由基取代反应 5. 环烷烃的加成反应 1）催化加氢（催化加氢易到难：环丙烷>环丁烷>环戊烷。 ≥6 环烷烃更难。） 2）加卤素 CH2CCH2+Br2CH2—CH2—CH2H2BrBr 2 3）加卤化氢 环丙烷的烷基取代物与H X 开环加成, 环的开裂总是在含最多H 和最少H 的碳原子间进行, 氢加到含氢多的碳原子上。 6. 烯烃的亲电加成反应 1）加卤素 卤素的活泼性次序：F2>Cl2>Br 2>>I2 (不反应）；烯烃与氟加成太剧烈，往往使反应物完全分解,与碘则难发生加成反应。 溴水褪色，可用于鉴别不饱和键：鉴别烷烃和烯、炔。 该加成反应一定是分步进行的 2）加卤化氢 烯烃与卤化氢同样发生分步的、亲电性加成反应 HX 对烯烃加成的相对活性：HI > HBr > HCl（与极化度有关） +Br2BrBr+ HBrCH3CH2CH2Br+ HICH3CH2CH2CH2IC+ X2CCCXXC+CCCXHHX 3 实验证明主要产物是(Ⅰ) 不对称烯烃与卤化氢等极性试剂加成时，氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上。这就是马尔可夫尼可夫最初提出的规则，简称马氏规则。 3 ）加硫酸 将产物水解，是工业制备醇的一个方法(间接法) 4 ）加水 通常烯烃不易与水直接反应，但在硫酸等强酸存在下，烯烃可与水加成生成醇。 7. 烯烃的催化加氢 主要得顺式加成产物。用途主要有将汽油中的烯烃转化为烷烃；不饱和油脂的加氢；用于烯烃的化学分析 8.烯烃的自由基加成反应 主要产物是反马氏规则的 这种现象又称为过氧化物效应，只局限于烯烃与溴化氢的反应。这时烯烃与溴化氢发生是自由基加成反应。 9. 烯烃的氧化反应 1 ）高锰酸钾 CH2CH3CH+ HClCH3CH2CH2ClClCH3CHCH3(Ⅰ)(Ⅱ)(CH3)2C=CH 2 + HCl (CH 3)2CCl—CH3 (100%)CH3CH2CH=CH 2 + HBr CH 3CH2-CHBr-CH 3 (80%)CH2=CH(CH2)3CH3 + HI CH3-CH(CH2)3CH3 (95%)I+HOSO3HRCHCH2OSO3HRCHCH3CH3－CH=CH2 ＋ H2Pt, Pa, or NiCH3－CH－CH2HHCH2CH3CH+ HBr(Ⅰ)(Ⅱ)CH3CH2CH2BrCH3CHCH3Br过氧化物无过氧化物 4 此反应使高锰酸钾的紫色消失，故可用来鉴别不饱和键。 烯烃结构不同，氧化产物也不同，此反应可用于推测原烯烃的结构。 2 ）臭氧化反应 该反应也可用于推测原烯烃的结构。 3 ）过氧酸氧化反应 烯烃与过氧酸反应生成 1 ,2 -...
