植物内生菌分离处理方法VIP专享

d 植物内生菌分离处理方法 文献 材料 前处理 第一次消毒 第二次消毒（含三消） 处理 对照 培养基 刘明志，2011 南 方 红 豆 杉的老树皮、幼茎、叶 截成 2～3 cm 长的小段，去除树皮层 75%酒精中浸泡 30 s 0．1%升汞溶液浸泡8 min，无菌水冲洗3～5 次 研磨成匀浆液，倾倒于 PDA 上 切成 0．5 cm 左右的块，接种于有 100 mg L－1 青霉素和链霉素的PDA 固 体 培 养 基 表面。每皿 10 块 刘金花 2011 黄花蒿的根，茎，叶 叶切成 1cm2,茎和叶切成1cm左右小段（两端皆有切口） 将根，茎，叶一次用75% 酒 精 浸1min 1%的次氯酸钙溶液浸泡 1min,用无菌水冲洗 5 次 置于含双抗的 VA培养基平板培养 待切口处长出菌落后转至 PDA 培养基进行内生真菌的分离 宋培勇 2011 珙桐茎、叶和叶柄 将采集的新鲜珙桐的茎、叶和叶柄分 别用流水冲洗, 风干表面水分, 剪成小块或小段, 无菌水漂洗 2 次 75% 酒 精 浸 泡 1 min 再用 2% NaClO 溶液中浸泡 3 min, 转入 75%酒精中浸泡 30 s, 接着用无菌水漂洗 3 次, 取最后一次漂洗液涂布 NA 平板作为对照 平放于 NA 平板上, 28 °C 培养 2− 3 d 孙 传 伯2011 台湾 7303 毛豆全株 采回的样本用自来水洗净, 并用无菌纸吸干水分, 并用无菌纸吸干水分,切取支根 110 cm 长的小 段 , 须 根 切 成 115 cm 的小块 用 75% 酒精浸泡 5m in、7m in、10m in 分别用 0.1% 升汞溶液处理 4 m in、6 m in、8 m in 进行表面灭菌,此试验分别重复 3 次。最后用无菌水冲洗 4 次,。最后用无菌水冲洗 4 次 将组织块在研钵中充分研磨成匀浆 最后一次冲洗液涂 3 种不同培养基平板, 26~ 28e 下培养 2~ 3d, 筛选出最佳消毒时间和培养基, 将表面消毒彻底棉花根部切块放入灭菌研钵中用无菌水冲洗 4 次,取上清液涂抹于培养基上。以无菌水冲洗为对照试验。 取上清匀浆涂抹于 3种不同培养基上, 取匀浆涂布于不同培养基平板, 每浓度重复 3 次, 然后将培养皿置于 26~ 28e 恒温箱中培养 2~ 3d, 观察培养出的菌落形态 张鑫 2011 植物圣罗勒的健康 叶子 将叶子用流水冲洗 10 min 1% 的 次 氯 酸 钠 中 浸 泡 10 min 0． 02 mol / L、pH 7． 0 的无菌磷酸钾缓冲液( PB) 漂洗 4 次 加无菌水将材料研磨 涂布培养 李铭, 2011 石耳目地衣 为了诱...