沉降菌测试方法1、把巾 90mmX15mm 硼硅酸玻璃培养皿包在报纸里，放入恒温烤箱中加热至180°C 后，干烤 2 小时。2、取 X 克培养基放入 X 克蒸馏水，放入高压消毒锅中加热溶化，冷至 45C 时，在无菌操作要求下将培养基注入培养皿，每皿约 15ml。3、待琼脂凝固后，将培养基平皿倒置于 33C 恒温培养箱中培养 48 小时，假设培养基平皿上确无菌落生长，即可采样用。制备好培养皿宜在 2—8C 环境中保存。4、采样时，一般在 100 级层流罩中放置 3 个培养皿，在 100000 级，10000 级按面积大小一般放 2 个培养皿。打开培养皿盖，使培养基外表暴露 0.5 小时，再将培养皿盖上后倒置于恒温培养箱 33C—1.5m 左右。5、将培养皿举起用肉眼直接计数，用记号笔点记然后用 5—10 倍放大镜检查是否遗漏，假设培养皿上有 2 个或 2 个以上菌落重叠，分辨时仍以 2 个或 2 个以上菌落计数，不要漏计培养皿边缘生长菌落，并注意细菌菌落与培养基沉淀物区别。6、沉降菌测试前，被测洁净室已消毒。被测洁净室温湿度须到达规定要求，静压差、换气次数、空气流速必须控制在规定值内，测试状态有静态和动态两种测试状态选择须符合生产要求，并在报告中注明测试状态。7、测试人员必须穿戴符合环境洁净度级别工作服，静态测试时，室内测试人员不得多于 2 人。测试时间对单向流 100 级净化房间及层流工作台，测试应在净化空调系统正常运行不少于 10min 后开始，对非单向流，100000 级以上净化房间测试应在净化空调系统正常运行不少于 30min 后开始。8、平均菌落数计算：M+M+M123平均菌落数二 M i + M 2 + Mn nn—培养皿总数M]—1 号培养皿菌落数M2—2 号培养皿菌落数M—n 号培养皿菌落数 n用平均菌落数判断洁净空气中微生物。洁净室内平均菌落数必须低于所选定的评定标准，〔100 级 W1 个；10000 级 W3 个；100000 级 W10 个〕假设某洁净室内平均菌落数超过标准，则必须对此区域先进行消毒，然后重新采样两次，测试结果均须合格。人员进出洁净生产区的一般程序：人员进出无菌操作洁净生产区程序：无菌医疗器具洁净室环境要求及监测：监测项目技术指标监测方法监测频次100 级 10000 级 100000 级300000级温度〔°C〕18C—28C1 次/班相对湿度%45~651 次/班水平层流风速 m/s三 0.4————JC垂直层流1 次/月换气次数——三 20 三 15三 121 次/月静压差 Pa不同级别洁净室及洁净室与非洁净室之...
