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消毒药品进货验收、使用管理、储存制度

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消毒药品进货验收、使用管理、储存制度 消毒产品:包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和(灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。 一次性无菌医疗用品是消毒产品的一部分,是需要卫生许可证的。 一、消毒产品和一次性物品管理的部门不同,消毒产品由产品卫生部管理,一次性无菌医疗用品由国家食品药品监督局管理,由于管理的部门不一样,索取的证件也不一样,一次性无菌医疗用品是不需要卫生许可证的。而消毒产品必须有卫生部发的卫生许可批件。采购消毒产品时,应当索取下列有效证件: (一)生产企业卫生许可证复印件;(二)产品备案凭证或者卫生许可批件复印件。(三)《营业执照》副本,看是否有每年的年检章。(四)《医疗器械产品注册证》必须连同附件一起使用,例如:“产品规格”“使用范围”“注意事项”或“产品禁忌症”等等。 (五)有效证件的复印件应当加盖原件持有者的印章。 二、购进消毒剂的标签说明书必须是按《消毒产品标签说明书管理法律规范》标识,使用时严格按说明法律规范使用 三、消毒剂入库前应检查消毒剂标签,要有(年号)卫消准字,说明书中应注明有效成分及其含量、使用说明、使用浓度、作用时间、注意事项,有批号、生产日期、有效期、生产厂家和厂址联系方式。查验者应在查验记录单上签字。四、消毒液必须按要求储存,以免降低消毒液效能,消毒液按批号先进先出,并分区存放,不得与其他内服、外用药物混放。 五、使用者应在用前根据消毒目的仔细阅读产品使用说明书,选择适宜消毒剂和适宜消毒方法。 六、使用中的消毒剂容器外表应注明消毒剂的品名、浓度、启用时间。 七、临时存放于科室的消毒药剂应妥善保管,与其他物品药剂分开放置,不得混放,不得用其他不清洁容器盛装。 八、做好使用中的消毒剂的浓度监测以保证消毒效果。 九、任何消毒剂(包括酒精)不得在配膳室等部门使用和储存。十、科室不得存放过期或禁止使用的消毒药剂。 十一、过期或作废的消毒药品不得作为生活垃圾随意处置,必须将过期的消毒药品放入黄色垃圾袋内,按药物性医疗废物处置。

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