临床分子病理实验室二代基因测序检测专家共识 近年二代基因测序（next—generation sequencing，NGS）技术快速进展,其应用已进展至临床检测，如遗传疾病、实体肿瘤、血液肿瘤、感染性疾病、人类白细胞抗原分析及非侵袭性产前筛查等。国内外有关学会已出台相关共识与指南以推动其在临床中的应用。中华医学会病理学分会和中国抗癌协会肿瘤病理专委会前期组织病理、临床、生物信息等专家进行了充分讨论,拟在NGS 的操作流程、数据处理、结果解读等方面作法律规范和建议,以法律规范 NGS 在分子病理领域的应用。临床分子病理实验室 NGS 样本可采纳甲醛固定石蜡包埋组织(formalin-fixedparaffin—embedded,FFPE)、新奇组织、各种体液上清液、体液离心细胞块、石蜡包埋标本和血浆/血液标本等。本共识特色是基于病理评估的组织样本（FFPE、新奇）的法律规范。测序分析范围基于目前临床需求,本共识着重在于目标区域测序（panel）分析的实践。随着技术的更新和应用的成熟，本共识将持续更新以满足临床需求。一、实验室总体要求NGS 检测实验室的总体设计与要求应参考《分子病理诊断实验室建设指南（试行)》、《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》、《个体化医学检测质量保证指南》、《肿瘤个体化治疗检测技术指南》、《个体化医学检测实验室管理办法》、《测序技术的个体化医学检测应用技术指南（试行）》进行.1。NGS 检测人员的资质要求：NGS 检测技术人员应具备临床病理学、分子生物学的相关专业大专以上学历,并经过NGS 技术的理论与技能培训合格。数据分析人员应具有临床医学或分子生物学或遗传学知识背景并经生物信息学培训。最终报告应由中级或硕士以上具有病理学背景、经培训合格的本单位执业医师或者授权签字人（医学博士学位或高级职称）审核.2。NGS 检测实验室的区域设置要求：原则上 NGS 实验室应当有以下分区：样本前处理区、试剂储存和准备区、样本制备区、文库制备区、杂交捕获区/多重 PCR 区域(第一扩增区）、文库扩增区（第二扩增区）、文库检测与质控区、测序区、数据存贮区.各工作区空气及人员流向需要严格根据《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》.分区可根据实际情况合并,但是在前处理和建库时,血液样本应与组织样本分开。3。NGS 检测试剂及项目要求：试剂和测序平台均应选择中国食品药品监督管理总局（CFDA）认可产品。涉及到实验室自配试剂，应该有严格的试剂制备标准操作规程(SOP),需经过临床实验室自建...
