(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)一、选择题1．有关人类遗传病的论述对的的是( )A．是由于遗传物质变化而引起的疾病B．基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观测来诊断C．单基因遗传病是受一种基因控制的疾病D．近亲结婚可使多种遗传病的发病机会大大增长答案： A2．下列疾病中可以用显微镜进行检测的有( )① 镰刀型细胞贫血症 ② 21 三体综合征 ③猫叫综合征 ④色盲A．①②③ B．①②C．①②③④ D．②③答案： B3．(·威海市高考模拟考试)右图为某家族遗传病系谱图，下列分析错误的是( )A．该遗传病为常染色体显性遗传B．该遗传病男性患者多于女性C．Ⅰ－2 一定为杂合体D．若Ⅲ－7 与Ⅲ－8 结婚，则子女患病的概率为 2/3答案： B4．如图甲表达家系中某遗传病的发病状况，图乙是对发病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4 的有关基因构成应是图乙中的( )答案： A5．如图表达人体细胞中某对同源染色体不正常分离的状况。假如一种类别 A 的卵细胞成功地与一种正常的精子受精，将会得到的遗传病也许是( )A．镰刀型细胞贫血症 B．苯丙酮尿症C．21 三体综合征 C．白血病答案： C6．人类 21 三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21 号染色体没有分离(一般是减数第一次分裂期的不分离导致的)。已知 21 四体的胚胎不能成活，一对夫妇均为 21 三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际也许性低于理论值的原因分别是( )A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完毕受精B．1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完毕受精C．2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完毕受精D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完毕受精解析： 由于 21 三体在形成配子时只产生二体配子和单体配子，且为 1∶1。所后来代中会有四体个体、三体个体和正常个体，且比例为 1∶2∶1，四体在胚胎时死亡，因此理论上患病个体占 2/3，患病女孩概率为 2/3×1/2＝1/3。由于多一条染色体的精子活力低下得到受精的机会少，故实际也许性低于理论值。答案： B7．如下图所示某种遗传病的家族系谱图，请问 5 号与 6 号所生孩子患病的几率是多少( )A．1/6 B．1/4C．1/8 D．1/3解析： 双亲正常生患病女孩，则是常染色体隐性遗传。故 5的基因型为 aa、6 的基因型为 1/3AA 或 2/3Aa，故所生孩子患病的也许性是 2/3×1/2＝1/3。答案： D8．如下图是一种伴性遗传病...
