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应急药品管理规定

应急药品管理规定_第1页
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安徽圣奥化学科技有限公司应急药品管理一、各部门、各工序均应配备应急药品。二、应急药品包括伤口紧急处理药品如酒精、碘伏、创可贴、药棉等,以及烫伤膏、扭伤时紧急处理的红花油、预防中暑的十滴水和人丹等。三、各部门或工序应建立应急药品台帐、检查记录及收发放记录(要有领取人、管理人员签字),对未有台帐和相关发放记录等扣安全检查考核分 1 分.四、各部门或工序应急药品设专人管理(当班工段长管理),保证 24 小时随时能取出药品,严禁上锁或挪做他用,对违反规定的部门将给予扣安全检查考核 2 分,部门负责人或工序负责人罚款 200 元.五、现场配置的应急药品仅限于工作场所的急救使用,任何人员不得挪为私用,对私自挪用者将按挪用药品 10 倍给予罚款.六、发放药品限一次用量,严禁多拿,多拿者将按私自挪用处罚。七、在配备有应急药品的现场,药品管理人员必须常常对药品的使用情况进行检查.发现短缺情况应及时报告各部门计划员,以便及时补充,未及时上报计划员补充的扣安全检查考核分 1 分。八、过期药品及时返回安保部,由安保部统一销毁,并做好记录,安保部将给予及时更换,对未按要求将过期药品上报更换的,每一件过期药品将扣安全检查考核分 1 分,如次类推。九、每月 19 日前各部门计划员将药品补充计划报至安保部,安保部将根据要求统一进行补充。十、安保部负责对各部门的急救箱的管理及药品进行定期或不定期检查,对有违规现象的,将按以上检查规定进行考核.十一、对应急药品管理优秀的部门或工序将给予加安全检查考核分 2—5 分,部门或工序负责人奖励 200 元—500 元。十二、应急药品归口管理部门为安保部,统一对公司内所有应急药品进行检查和配备。 安保部2024-8—16

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