郸城县食品药物监督管理局稽查执法大比武笔试试卷 姓名： 一、填空题：（每题 1 分共 20 题计 20 分）1、进行案件调查或者检查时，执法人员不得少于 2 人，并应当向被调查人或者有关人员出示 执法证件 。 2、公民、法人或者他组织对行政机关所予以的行政惩罚，享有 陈说申辩的权利 ；对行政惩罚不服的，有权依法申请行政复议和行政诉讼 。3、使用化妆品新原料生产化妆品，必须经 国务院卫生行政部门 同意。4、行政惩罚遵照 公正 、 公开的原则。5、药物生产、经营企业和医疗机构必须从具有 药物生产、经营资格 的企业购进药物；不过，购进没有实行同意文号管理的 中药材除外。6、非药物不得在其包装、标签、阐明书及有关宣传资料上进行具有 防止、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传；不过 法律、法规 另有规定的除外。7、医疗机构必须制定和执行药物保管制度，采用必要的 冷藏 、 防冻 、 防潮 、防虫 、防鼠 等措施，保证药物质量。8、《化妆品生产企业卫生许可证》有效期 四 年，每 二 年复核 1 次。9、提供互联网药物信息服务的网站不得公布 麻醉药物、精神药物、医疗用毒性药物、放射性药物、戒毒药物、医疗机构制剂的产品信息。10、行政机关申请人民法院强制执行其详细行政行为，应当自被执行人的法定起诉期限届满之日起 一百八十天 内提出。11、国务院药物监督管理部门颁布的 中华人民共和国药典、药物原则为国家药物原则。12、医疗机构不得采用 邮售 、 互联网交易等方式直接向公众销售处方药。13、直接接触药物的包装材料和容器，必须符合 药用 规定，符合保障人体健康、安全的原则，并由药物监督管理部门在审批药物时一并审批。14、在同一违反《食品安全法》、《食品安全法实行条例》等食品安全法律法规的案件中，有两种以上应当予以行政惩罚的违法行为时，食品药物监督管理部门应当 分别裁量、合并惩罚 。15、 药物召回，是指药物 生产 企业（包括进口药物的境外制药厂商，下同）按照规定的程序收回 已上市销售的存在安全隐患 的药物。16、药物监督管理部门应当建立行政惩罚监督制度。上级药物监督管理部门对下级药物监督管理部门违法作出的 行政惩罚决定 ，可责令其限期改正；逾期不改正的，有权予以 变更或撤销 。17、我国法的合用的基本原则是以 事实 为根据，以 法律 为准绳.18、国家对药物实行 处方药 和 非处方药 分类管理制度。19、医疗机构购进药物，必...
