纯化水系统管理规程

1。目的：建立一个纯化水系统的管理规程.2。范围：车间纯化水设施及纯化水.3.职责:工程设备部，纯水操作工、质量管理科检验员应对本管理规程的实施负责。依据：《药品生产质量管理法律规范（2024 年修订)》4。内容：4.1 纯化水设备的购买.4.1。1 纯水设备的购买须遵循本厂工装技术科关于设备选型与购置的管理规程。4。1。2 在选择生产厂家时宜选用有较多设计、制造经验和良好声誉的厂家.4.2 纯水设施的安装与使用.4.2.1 纯水设施的设计与安装.4。2.1。1 在纯水设施中与水接触的罐、管、管接头、阀、泵的材质应使用物理和化学性质稳定的无毒耐腐蚀的材料，如 304、316、316L 不锈钢.4。2.1.2 管道的设计应避开死角、盲管，横向管道要有一定角度防止可能产生的残水积存。4.2。2 纯水设施的使用。4。2。2。1 纯水设备的操作员必须经过培训其操作水平能充分发挥设备的性能。4。2。2。2 操作员须按操作规程和清洁规程对设备进行操作和定期清洁消毒.4。2.2.3 纯水设施应保持封闭和循环,车间不得储存纯化水，且纯水箱内的纯化水储存时间不得超过 24 小时.超时没有人使用时,则应放掉这箱水，重新制备。4。2.2。4 当因停工放假设备停运超过两日时,每隔两天应运行设备两小时以上并做好运行记录，以使设备处于动态运行和监控状态，保证水质合格。4。2。2。5 操作员须填写运行记录。文件名称：纯化水系统管理规程文件编号TRT10—05—SMP—002-00替换文件编号起草人日期执行日期审核人日期颁发部门综合办公室批准人日期颁发份数7份分发单位纯化水室、质量保证部、工程设备部、各生产车间、中心化验室4.3 纯化水的标准（执行中国药典 2024 版)。4。3.1 性状为无色澄清液体，无臭无味;4。3.2 微生物限度：细菌、霉菌和酵母菌总数每一毫升不得超过 100 个。4.3。3 电导率:在线测量,20℃时电导率值不大于 4。3μS/cm.4。3.4 其他纯化水检测项目根据《中国药典 2024 版》执行.4。4 纯化水的使用。4。4.1 车间纯水站的纯化水用于生产车间干净区的与药品直接接触的设备、容器的最后清洗。4.4。2 车间使用者不得储存纯水。4.4.3 因故不能取到纯水时的处理。4.4.3。1 先依有关清洁规程清洁设备、容器，只是暂不用纯水进行最后一遍的清洗，待故障排除后再按清洁规程进行一次清洁。4.4.3.2 如较长时间无法取到纯水,则应先依有关清洁规程清洁设备、容器，只是暂不用纯水进行最后一遍的清洗，在设备、容器使用前用 75%酒精对与药品接触...