焦化废水深度处理工艺系统及配套设备中试研究

摘 要摘 要焦化废水成分复杂，含有氨氮、氰化物、和氟化物、油类、酚类、多环芳烃和杂环化合物（氧、硫、氮等）等有机污染物，总体性质表现为氨氮、酚类及油份浓度高、有毒及抑制性物质多、有机污染物难以完全生化降解。因此，焦化废水是一种典型的高浓度、高污染有毒难降解的工业有机废水。因此，焦化废水的高效处理和清洁回用对焦炭行业的可持续发展至关重要。本文采用吸附、高级氧化等对焦化废水进行处理，并进行焦化废水深度处理中试实验，主要结论如下：1、 原位吸附效果评价通过对混凝剂硫酸铝、PFS、PAC 以及 Fenton 试剂进行混凝吸附实验，得出 Feton 试剂混凝吸附能力较好，Fenton 原位吸附工艺能有效去除 CODcr、色度，Fenton 出水COD<150mg/L，去除率≥45%；出水色度<250 倍，去除率≥50%。PFS 去除 COD 及色度能力较强，好氧出水 pH 调至 5 有利于提高 PFS 原位吸附效果。在此 pH 下，较适宜的PFS 投加浓度为 280mg/L，此时 COD 去除率达 68%，原位吸附后废水 COD 可降至170mg/L。全程总 GT 值对混凝效果的影响可见，GT 值对 COD 去除率影响较大，COD 去除率随总 GT 值波动较大，当总 GT 值>38832 时，COD 去除率又开始下降。而此时正好对应着快搅 GT 值 26832。当总 GT 值>43335 时，COD 去除率趋于平缓。2、 O3/H2O2催化氧化效果评价原水 pH 值对 O3/H2O2氧化效果的影响：pH 值对过氧化氢催化臭氧化有着很大的影响，在羟基自由基生成的链反应中，过氧化氢阴离子的浓度很关键，较高浓度的过氧化氢阴离子有利于自由基的生成。而过氧化氢阴离子的浓度很大程度上取决于溶液体系的酸碱性，也就是 pH 值的高低。当溶液呈强酸性 pH 值较低时，过氧化氢的离解反应速度变慢，过氧化氢阴离子的浓度降低，从而对经基自由基的生成产生不利影响。在较高 pH 值条件下，过氧化氢更容易离解为过氧化氢阴离子，对羟基自由基生成的链反应起促进作用。但是如果 pH 值过高，生成的各类自由基浓度过高，相互碰撞淬灭的几率也增大，所以并不是水中 OH-的浓度越高越有利于自由基生成的。O3/H2O2投加浓度对氧化效果的影响：Feton 原位吸附后出水调节 pH 进行 O3/H2O2催化氧化投加量实验，经过几组不同投加量氧化效果比较可知，随着 O3投加量的提高，氧化出水 COD 有进一步的去除，O3投加量为 30mg/L，O3/H2O2催化氧化工艺能有效去除色度，氧化出水色度≤50 倍，COD≤100mg/L。3、 ...