贵港市皮防院制作上墙工作制度、职责共 12 块药品购进管理制度1、购进药品应以保证质量为前提，所有药品必须从取得《药品生产许可证》或《药品经营许可证》（批发）的企业等合法渠道进货，并根据保证药品质量的进货程序进行。药品供应商必须是在本市上年度(或本并次)药品招投标中标的企业。2、药库应根据药品使用情况制定《药品采购计划》，并注明药品通用名（商品名）、剂型、规格、数量.《药品采购计划》必须经药品采购小组审核，院长或分管院长审批，方可执行。药品采购员按各药品不同的采购渠道，分别及时向各供应商发出采购单，防止人为造成缺货断档。3、购进药品按规定建立完整的购进记录,做到票、帐、货相符。4、药库需建立完整的购进、验收记录，记录内容应包括：药品通用名（商品名）、剂型、规格、生产批号、有效期、生产单位、批准文号、供货单位、数量、购进日期、验收结论和验收人签名等内容。购进记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。5、 购进特别管理的药品应严格根据国家有关法律法规和管理规定进行。6、购进药品应签订有明确质量条款的购货协议，应明确：（1)药品质量符合质量标准和有关质量要求。（2） 药品附产品合格证.(3） 所购药品的提供方应提供符合规定的各类证明、证书和文件。(4) 药品包装符合有关规定和货物运输、贮存的要求。药品验收管理制度1、药品入库验收人员应必须和采购人员分开。并应在规定的时限内完成（生物制品必须做到货到即验）。验收时，应同时检查药品的外观性状、内外包装、标签、说明书及标识等内容，每整件的包装中应有产品合格证.对特别管理的药品实行双人逐件验收到最小包装单位。对低温冷藏要求的药品,验收的内容必须包括运输贮藏温度。2、药品的包装标签和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的通用名、规格、数量、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等，标签、说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项及储藏条件等内容。特别药品、外用药品有规定的标识和警示说明。上述内容必须与《药品包装批件》相符.3、验收进口药品，应核对加盖供货单位红色印章的《进口药品注册证》和该批药品的《进口药品检验报告书》复印件.进口药品，其包装标签应以中文注明药品的名称，主要成分以及注册证号，并有中文说明书。4、验收应按规定对实物认真核对,并如实填写好《药品质量验收记录》,内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、规格、...
