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药厂培训计划(1)

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泰州市高港中药饮片有限公司 2024 年年度培训计划2024 年度是公司进展的重要一年,对本公司质量管理体系运行机制、质量管理水平、员工素养的提升提出了更高的要求。依照《药品经营质量管理法律规范》及其实施细则的要求,为了加强对员工进行有关法律、法规、职业道德、药品知识、岗位技能知识培训教育,不断提高员工整体素养和企业经营水平,结合本公司今年整体经营规划,特对 2024 年度员工教育培训安排如下表:上岗前培训培训目的1、提升员工的职业素养和工作技能,使每个人按组织目标更好的工作2、考察新入公司员工的个人能力与公司的适应性 培训对象培训内容课时时间地点讲师考核方式备注新 员 工安全公司基础管理制度11 月会议室提问回答关于“加强劳动纪律树立优良作风"工作的方案11 月会议室提问回答安全生产法12 月会议室书面考核法律法规GMP 岗前培训13 月会议室书面考核《药品管理法》岗前培训13 月会议室书面考核部门介绍质量保证部部门职责22 月会议室书面考核部门业务板块介绍12 月会议室书面考核部门年度目标12 月会议室书面考核体 系建 设模块GMP 内部审计员工作职责11 月会议室提问回答产品年度质量回顾分析管理员工作职责11 月会议室提问回答GMP(2024 版)第十章第八节 产品质量回顾分析13 月会议室书面考核GMP(2024 版)第十三章 自检14 月会议室书面考核产品年度质量回顾分析管理规程13 月会议室书面考核企业 GMP 自检管理规程14 月会议室书面考核质量管理部药品生产和质量管理法律规范(2024 年修订)—质量风险管理11 月会议室书面考核药品 GMP 指南--- 质量管理体系21 月会议室提问方式药品生产和质量管理法律规范(2024 年修订)-投诉与不良反应报告12 月会议室书面考核生产过程偏差处理程序13 月会议室书面考核常见市场质量问题的法定处罚知识及相关流程14 月会议室书面考核现生产品种质量标准25 月会议室书面考核毒性药材安全管理规程15 月会议室书面考核质量管理部部门职责16 月会议室书面考核质量管理部部门职责17 月会议室实际操作生产过程质量管理规程18 月会议室提问回答批号质量管理规程19 月会议室提问回答物料供应商质量管理员工作职责19 月会议室提问回答退货检查员工作职责110 月会议室提问回答不合格品管理规程111 月会议室提问回答不合格原辅料、包装材料管理规程111 月会议室提问回答计量管理规程112 月会议室提问回答化验室检验过程偏差处理程序11 月会...

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