药房工作人员岗位责任制度 一、严格遵守国家药品管理法律、法规、政策的有关规定，遵守职业道德，执行各项规章制度和技术操作规程
二、做好药品的购进、验收、养护、调剂等工作
三、按审方、计价、调配、核对、发药等要求，做好调剂工作，防止差错事故的发生，处方按规定期限保存
四、做好药品管理，防止药品过期失效、霉烂和变质
五、仔细做好特别药品和贵重药品的使用和管理
处方调配制度一、处方调配人员必须经过药品法规及专业知识培训，每年健康检查合格,取得《药品从业人员上岗证》后，方可调配处方
二、调剂过程应严格执行“三查七对”：查处方，对科别对患者姓名、对年龄;查药品，对含量、对用法、对瓶签；查禁忌,对用量
三、调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用
对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配
四、直接接触药品的调剂工具、包装用品需清洁卫生
五、特别药品的处方调配，要严格按特别药品管理制度执行，中药处方中需特别处理的饮片,不论处方是否脚注,必须单包注明
六、发药时应向病人说明用法、用量及注意事项
特别药品管理制度一、严格执行国务院颁布的《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等法规
二、二类精神药品、医疗用毒性药品凭处方发药，用量按规定执行，做到专人负责、专柜管理、专册登记
三、二类精神药品、医疗用毒性药品处方留存两年备查
四、特别药品应日查日结，每季进行盘点,做到帐物相符,如发现问题及时向所长报告
药品购进、验收、养护制度一、药品必须从具有合法资格的供货单位购进,有能证明药品合法来源的凭据，建立药品购进记录和药品验收记录档案，进货凭据和购进、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年
二、药品按用途、剂型分类摆放，做到药品与非药品分开,人用药与杀虫、灭鼠药分开，内服药与外用药分开
