早孕期唐氏综合征异常指标的筛查对围产结局的影响摘要：目的：探讨早孕期唐氏综合征异常指标的筛查对围产结局的影响。 方法：选取 2014 年 1 月至 2015 年 1 月来我院进行早孕期唐氏综合征筛查的妊娠对象 156 例。对所有病例进行随访，随访的方式主要包括病案追踪以及电话随访，随访涉及到的主要内容有胎儿宫内的发育情况以及新生儿出生之后自身的健康状况。利用切割值1/250，对阳性筛查对象以及阴性筛查对象的妊娠结局进行相应的比较分析。 结果：经过比较发现，阳性筛查组的妊娠不良结局发生率显著高于阴性妊娠不良结局发生率，P＜0.05，具有统计学意义。 结论：对阳性妊娠对象进行筛查发现，除了胎儿存在高风险染色体异常之外，胎儿结构畸形以及出现自然流产的风险也很高，需要引起重视。关键词：早孕期、唐氏综合征、异常指标、筛查、围产结局对早孕期唐氏综合征妊娠对象进行联合筛查，也就是指胎儿颈项透明层厚度结合孕妇年龄、母体血清 PAPP-A 以及游离 β-hCG 是对唐氏综合征进行筛查的主要办法。有 5%的筛查孕妇对象需要进行绒毛取样或者进行羊膜腔穿刺胎儿进行核型分析，通过这种办法可以检查出九成左右的唐氏综合征妊娠[1]。但是很多经过筛查的阳性对象胎儿核型属于正常范围，但是很少有研究证明这种核型正常的妊娠对象有无存在不良妊娠结局的风险。本文选取 2014 年 1 月至 2015 年1 月来我院进行早孕期唐氏综合征筛查的妊娠对象 156 例，评估 10-13+6孕周唐氏联合筛查阳性对象的妊娠结局。现报道如下。1. 一般资料与方法1.1 一般资料选取 2014 年 1 月至 2015 年 1 月来我院进行早孕期唐氏综合征筛查的妊娠对象 156 例。 筛查对象的孕周为 11-13+6周。1.2 方法对 156 例患者的临床资料以及发生妊娠结局进行回顾性分析。在 10-13+6孕周的时候，对胎儿的 NT 厚度进行测量，并测量母体血清 PAPP-A 以及游离 β-hCG 水平，即进行早孕期唐氏综合征的联合筛查[2]。严格按照胎儿医学基金会的要求对胎儿的 NT 进行测量。利用 AutoDELFIA 对母体血清 PAPP-A 以及游离 β-hCG 水平。并对孕妇 21-三体风险值进行计算。对 2014 年 1 月至2015 年 1 月来我院进行早孕期唐氏联合筛查妊娠对象进行随访，随访的内容主要有：是否进行过产前诊断、中孕期即 22-24 产周的孕妇检查其超声结构是否出现异常，并对妊娠对象有没有出现孕期合并症以及妊娠结局、分娩方式、分娩时孕周、孕...
