******大药房质量管理制度岗位职责操作规程【2024 版】二〇一六年九月目 录一、质量管理制度1、质量管理体系文件管理制度 2、质量方针和目标管理制度3、质量管理体系内审制度4、药品采购管理制度5、药品收货管理制度6、药品验收管理制度7、药品陈列管理制度8、药品养护管理制度9、药品销售管理制度10、 首营企业和首营品种审核管理制度11、 处方药销售管理制度12、 药品拆零管理制度13、 国家有专门管理要求的药品质量管理制度14、 记录和凭证管理制度15、 收集和查询质量信息管理制度16、 药品质量事故、质量投诉管理制度17、 中药饮片处方审核、调配、核对管理制度18、 药品有效期管理制度19、 不合格药品、药品销毁管理制度20、 药品退回管理制度21、 药品追回管理制度22、 环境卫生管理制度23、 人员健康管理制度24、 提供用药咨询、指导合理用药等药学服务管理制度25、 人员培训及考核管理制度26、 质量管理体系文件检查考核制度 27、 设施设备保管和维护管理制度28、 处方药和非处方药分类管理制度29、 药品不良反应报告规定管理制度30、 计算机系统管理制度二、岗位职责1、企业负责人岗位职责2、质量管理人员岗位职责3、药品采购人员岗位职责4、药品收货人员岗位职责5、药品验收人员岗位职责6、药品养护人员岗位职责7、处方审核、调配人员岗位职责8、计算机系统管理员岗位职责9、营业员岗位职责10、 收银员岗位职责三、操作规程1、质量体系文件管理程序2、药品采购操作规程3、药品收货操作规程4、药品验收操作规程5、药品销售操作规程6、处方审核、调配、审核操作规程7、中药饮片处方审核、调配、核对操作规程8、药品拆零销售操作规程9、国家有专门管理要求的药品销售操作规程10、 营业场所药品陈列及检查养护操作规程11、 营业场所冷藏药品存放操作规程12、 计算机系统操作和管理操作规程13、 不合格药品处理操作规程 业内人士专业制作符合新版要求，已经通过新版 GSP 认证并及时更新以下只是一部分，仅供参考需要全套电子版或提供技术指导请联系：QQ：414669925价格公道，非诚勿扰！（全套 130 余页，可为企业添加企业名称、人员等，企业获得电子版后直接打印即可）祝您早日通过新版 GSP 认证！******大药房管理文件文件名称：质量方针和质量目标管理制度编号：起草人：审核人：批准人：起草日期：2024.08.01批准日期：2024.08.31执行日期：2024.09.01变更记录：版本号：2024-A 1、目的：建立质量...
