第四节 设备的清洁验证关于清洁验证的原理及方法将在第三篇第二章详细介绍，制剂生产验证各章亦对相应设备的清洗验证要点进行介绍，可以参阅这些章节的内容
考虑到制药设备验证的完整性，应包括设备的确认，变动控制程序、仪器仪表的校准和清洗验证
在此对设备的清洁验证从方法上作简单介绍
设备清洗有自动清洗和人工清洗两种方法，或者两种方法的结合
所谓清洗是从工艺设备或贮存设备中清除污染物的工艺过程，以保证设备能够安全地进行下一步的产品生产，它包括清洗、消毒和贮存
设备清洁验证的目的是通过测试证明该设备的自动清洗程序(CIP)或人工清洗程序能够清除设备部件上的活性药物残留物，并达到可接受的合格标准，并证明此清洁程序具有稳定性和重演性
一、设备清洁验证中常用的术语1) 人体接触剂量限度(SEL，Subject E×posure Limit)
指一个没有药理学和毒理学经验的人可以接触的某一药物的暴露剂量
2) 允许残留浓度(ARL，Allowable Residual Limit)．指某一设备经清洗后，其表面残留的药物(或清洁剂)的最大允许量
3) 活性成分(API，Active Pharmaceutical lngredient；或 ADS，Active Drug Substance)：指在某一药物中代表效用的物质
这种物质在制造、工艺或包装过程中就变成了一种活性成分或者药物的最终成型形式
活性成分在疾病诊断、治疗、缓解、处理或预防方面提供药理上的活力或其他直接的作用，以致影响人体或动物的组织和功能
API 在工艺制造过程中产生，如：① 化学合成；②发酵；③重组 DNA 或其他生物工艺；④从自然资源上分离或取得；⑤其他工艺的任何组合等
对设备清洁验证来说，API 包括中间体及成品
一般来说，SEL、ARL 的允许值应从药物安全评价部门猎取
二、验证设计在验证取样测试时，若发现洗过的设备明显不
