专业合同封面COUNTRACTCOVER20XXPERSONALRESUME甲方：XXX乙方：XXX2024版药品公开招标协议样式版A版本合同目录一览1.定义与术语解释1.1招标方1.2投标方1.3药品1.4合格供应商1.5合同2.招标条件2.1招标方的资格要求2.2投标方的资格要求2.3药品的资格要求3.招标程序3.1招标公告3.2招标文件的获取3.3投标文件的提交3.4投标文件的澄清与修改3.5投标文件的评审4.药品质量要求4.1药品的合格标准4.2药品的质量保证4.3药品的质量监督与检验5.价格与支付5.1药品的采购价格5.2价格调整机制5.3支付方式与时间6.交货与运输6.1交货时间与地点6.2运输方式与责任6.3货物的验收与拒收7.违约责任7.1招标方的违约责任7.2投标方的违约责任7.3药品质量不合格的违约责任8.争议解决8.1争议的解决方式8.2仲裁地点与机构8.3诉讼地点与法院9.合同的变更与终止9.1合同的变更条件9.2合同的终止条件9.3合同终止后的处理10.保密条款10.1保密信息的定义10.2保密信息的保护期限10.3保密信息的泄露责任11.法律适用与管辖11.1合同适用的法律11.2合同争议的管辖法院12.其他条款12.1合同的生效条件12.2合同的附件12.3合同的修订历史13.签署与盖章13.1合同签署的时间与地点13.2合同盖章的要求14.完整性与副本14.1合同的完整性声明14.2合同的正本与副本数量第一部分：合同如下：第一条定义与术语解释1.1招标方：指根据本合同进行药品公开招标的具有独立法人资格的医疗机构或者医药采购机构。1.2投标方：指根据本合同参与药品公开招标的具有独立法人资格的药品生产商或者供应商。1.3药品：指投标方根据本合同规定参与招标的药品产品。1.4合格供应商：指符合招标文件规定的投标方，其投标药品符合招标文件规定的质量标准和要求。1.5合同：指本招标文件以及双方在招标过程中形成的所有文件和附件。第二条招标条件2.2投标方的资格要求：投标方应具备独立法人资格，具有药品生产或经营许可证，具备生产或供应药品的能力。2.3药品的资格要求：药品应符合《中华人民共和国药品管理法》及相关法规的规定，具备合格的药品生产批件和检验报告，且在有效期内。第三条招标程序3.1招标公告：招标方应在指定的媒体上发布招标公告，公告内容包括但不限于招标药品的名称、规格、数量、质量要求、投标截止时间等。3.2招标文件的获取：投标方应在招标公告规定的期限内，向招标方提交招标文件获取申请，并按照招标方的要求缴纳招标文件费用。3.3投标文件的提交：投标方应按照招标文件的要求，编制投标文件，并在规定的时间内提交给招标方。3.4投标文件的澄清与修改：投标方在提交投标文件后，可以在规定的时间内对投标文件进行澄清和修改，但需书面提交并加盖公章。3.5投标文件的评审：招标方应按照招标文件规定的评审标准和程序，对投标文件进行评审，并确定合格供应商。第四条药品质量要求4.1药品的合格标准：药品应符合《中华人民共和国药品管理法》及相关法规的规定，具备合格的药品生产批件和检验报告，且在有效期内。4.2药品的质量保证：投标方应对其提供的药品质量承担责任，保证药品在正常储存、运输和使用过程中符合规定的质量标准。4.3药品的质量监督与检验：招标方有权对投标方提供的药品进行质量监督和检验，确保药品质量符合合同要求。第五条价格与支付5.1药品的采购价格：药品的采购价格应包括药品的生产成本、合理利润、运输费用等，由双方在招标过程中协商确定。5.2价格调整机制：如遇市场价格波动等不可抗力因素，双方可协商调整药品的采购价格。5.3支付方式与时间：药品的支付方式可以为银行转账、支票等，支付时间应在药品交付并验收合格后的一定工作日内。第六条交货与运输6.1交货时间与地点：投标方应按照招标文件规定的交货时间和地点，将药品交付给招标方。6.2运输方式与责任：投标方应选择合适的运输方式将药品运输至招标方指定的地点，并承担运输过程中的风险和责任。6.3货物的验收与拒收：招标方应在收到药品后及时进行验收，如发现药品不符合合同规定，有权拒收并提出书面异议。第八条违约责任8.1招标方的违约责任：如招标方未按照合同约定履行义务，造成投标方损失的，应承担相应的违约责任。8.2投标方的违约责任...
