山东省新泰市第二中学高中生物 专题 1 1.2 基因工程的基本操作程序课时训练 新人教版选修 31．基因工程的正确操作步骤是( )① 使目的基因与载体相结合② 将目的基因导入受体细胞③ 验证目的基因的表达是否符合特定性状要求④ 提取目的基因A．③②④① B．②④①③C．④①②③ D．③④①②解析：选 C。在基因工程操作中，首先要提取目的基因，然后使目的基因与载体结合，再将目的基因导入受体细胞，最后是目的基因的检测与表达。2．下列获取目的基因的方法中需要模板的是( ) ① 从基因文库 中获取目的基因 ②利用 PCR 技术扩增目的基因 ③反转录法 ④通过 DNA合成仪利用化学方法人工合成 DNAA．①②③④ B．①②③C．②③④ D．②③解析：选 D。PCR 技术利用的是 DNA 双链复制原理。即将 DNA 双链之间的氢键打开，变成单链 DNA，作为聚合反应的模板。反转录法是以目的基因转录成的信使 RNA 为模板，在逆转录酶的作用下，先反转录形成互补的单链 DNA，再合成双链 DNA。①④则均不需要模板。3．聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增 DNA 片段的技术。PCR 过程一般经历下述 30多次循环：95℃下使模板 DNA 变性、解链→55 ℃下复性(引物与 DNA 模板链结合)→72 ℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关 PCR 过程的叙述中不正确的是( )A．变性过程中破坏的是 DNA 分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B．复性过程中引物与 DNA 模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C．延伸过程中需要 DNA 聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D．PCR 与细胞内 DNA 复制相比所需酶的最适温度较高解析： 选 C。本题考查 PCR 扩增过程。解题的关键是要全面理解 PCR 扩增过程。DNA 分子被破坏是指 DNA 分子被解旋成两条长链，破坏的部位是连接两条长链之间的氢键，方法有多种，用解旋酶、高温等都可使 DNA 解旋。B 项中引物有两种，分别与模板 DNA 链 3′端的互补序列互补配对。C 项中的原料不正确，合成 DNA 的原料是四种脱氧核苷酸。PCR 技术中DNA 合成过程中的温度在 70～75 ℃。4．(2011 年重庆高二检测)下列关于基因表达载体构建的相关叙述，不正确的是( )A．需要限制酶和 DNA 连接酶B．必须在细胞内进行C．抗生素抗性基因可作为标记基因D．启动子位于目的基因的首端解析：选 B。基因表达载体构建是目的基因与载体结合，在此过程中需用同一种限制酶切割目的基因与...
