2005 执业药师考试《药事管理与法规》部分模拟题（2）A 型题：1、下列说法错误的是A、药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分B、药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效 C、药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者D、化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名 E、药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用2、下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是A、药品生产企业可向乡镇卫生院销售本企业生产的药品 B、药品生产企业设立的办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理，办事机构的行为活动，由设立该办事机构的企业承担法律责任C、药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品D、药品生产企业可以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品E、药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药3、保障受试者权益的主要措施是A、 伦理委员会 B、知情同意书C、伦理委员会与知情同意书D、伦理委员的组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响E、伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案4、建立城镇职工基本医疗保险制度的原则不包括A、 低水平 B、广覆盖，属地管理C、加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗D、单位和职工共同负担E、社会统筹和个人帐户相结合5、知道或应当知道他人制售伪劣商品犯罪而为其提供便利条件的将以A、 制售伪劣商品犯罪的共犯论处B、制售伪劣商品犯罪的从犯论处C、依法追究刑事责任 D、依法追究民事责任E、依法追究行政责任6、药品生产企业委托生产药品是A、不需要审批，双方签定委托协议即可B、只要委托给合法的生产企业，不需要审批C、由省级药品监督部门审批D、由国家药品监督管理部门审批E、由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批7、经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当增加赔偿金额为消费者购买商品或接受服务的费用的A、百分之五十 B、一倍C、二倍 D、三倍 E、四倍8、下列说法错误的是A、《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》标准、局颁药品标准和地方标准B、对疗效不确，不良反应大或其它原因危害人民健康的药品应当撤销其批准文号或进口药品注...
