植物生长调节剂对槲蕨离体培育的效关键词：植物生长调节剂；槲蕨[Drynariafortunei（Kunze）J.Sm]；离体培育；效应1 材料与方法1.1 试验材料供试材料槲蕨孢子、块茎采自广西武鸣县、玉林市及四川等地。2024 年 4 月 11 日于广西药用植物园离体库进行试验。1.2 试验方法1.2.1 外植体的消毒取槲蕨幼嫩孢子、块茎、叶片，先用洗洁精水溶液清洗块茎表面污垢，清除块茎表皮毛，置于烧杯中流水冲洗 15min，用软毛刷轻轻去除表面尘土，然后移至超净工作台上，用 75%乙醇灭菌 25～30s，无菌水冲洗 1 遍，再用 0.1%HgCl2 消毒 10min，无菌水浸泡 4 次，每次5min。用备用的无菌滤纸吸干外植体表面的水分后，剪切成大小约 1.0cm×0.6cm、厚为 0.2～0.3cm的块茎，叶片大小为 1.0cm×0.6cm，平放到培育基上，孢子用消毒好的解剖刀从叶片上刮到培育基中，块茎和叶片每瓶接种 2～4 个外植体。每处理接种 20 瓶，3 次重复，取平均值。1.2.2 培育基的选择愈伤组织诱导及分化培育基是以 MS 为基本培育基，设不同激素配比共 12种，分别为：（0.5、1.0）mg/L6-BA+（0.5、1.0、1.5）mg/L2，4-D；（0.5、1.0）mg/L6-BA+（0.1、0.5、1.0）mg/LKT；继代增殖培育基设不同激素配比 10 种，分别为：（0.5、1.0、1.5、2.0、2.5）mg/L6-BA+0.1mg/LNAA；2.0mg/L6-BA+（0.1、0.5、1.0、1.5、2.0）mg/LNAA；生根培育基以 1/2MS 为基本培育基，设不同激素配比 4种，分别为：0.5mg/LIBA、0.5mg/LNAA、0.5mg/LIBA+0.3mg/LIAA、0.5mg/LNAA+0.3mg/LIAA。1.2.3 培育条件接种后，在温度 20～25℃、光照度 20～30μmol/（m2·s）、光照时间 12h/d 的条件下进行愈伤组织诱导分化、继代增殖与壮苗生根培育。2 结果与分析2.1 不同激素水平对槲蕨愈伤组织诱导的影响采纳 12 种不同的激素配比对消毒好的槲蕨幼嫩孢子、块茎、叶片进行愈伤组织诱导及分化，首先将外植体接种到愈伤组织诱导培育基中培育（图 1A），再对愈伤组织进行分化培育（图 1B）。经试验观察发现，孢子培育（图 1C）7d 左右开始呈绿色，随后便长出大小不一的叶丛（图 1D）；叶片则逐渐褐化；只有块茎产生愈伤组织。块茎愈伤组织诱导效果见表 1。从表 1 可以看出，A1-A12 处理均能使槲蕨诱导产生愈伤组织并分化，A1-A6 处理是0.5、1.0mg/L6-BA 分别与 0.5、1.0、1.5mg/L2，4-D 配合使用，其中 1.0mg/L6-BA 和 1.0mg/L2，4-D 配对组合槲蕨愈伤组织诱导率较高，为...
