药品验收操作规程

药品验收操作章程1.药品到货时，验收人员应当检查运输工具是否密闭，假如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，应当通知采购人员并报质量管理人员处理。2.验收人员根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合协议约定的在途时限，对不符合约定时限的，应当报质量管理人员处理。3.供货方委托运输药品的，企业采购人员应当提前向供货单位索要委托的承运方式、承运单位、启运时间等信息，并将上述情况提前告知验收人员。4.验收人员在药品到货后，要逐个核对承运方式、承运单位、启运时间等信息，不一致的应当通知招采部门并报质量管理人员处理。5.药品到货时，验收人员应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录。6.药品到货时，无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收。7.药品到货时，随货同行单（票）记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等相关内容与采购记录以及本企业实际情况不符的，应当拒收，并通知采购人员处理。8.应当依据随货同行单（票）核对药品实物。随货同行单（票）中药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等相关内容与药品实物不符的，应当拒收，并通知采购人员进行处理。9.收货过程当中，对于随货同行单（票）内容中除数量以外的其他内容与采购记录、药品实物不符的，经招采部门向供货单位核实确认后，由供货单位提供正确的随货同行单（票）后，方可收货。10.收货过程当中，对于随货同行单（票）与采购记录、药品实物数量不符的，经供货单位确认后，应当根据采购制度由采购人员确定并调整采购数量后，验收人员方可收货。11.收货过程当中，供货单位对随货同行单（票）与采购记录、药品实物不相符的内容不予确认的，到货药品应当拒收，存在异常情况的，报质量管理部人员处理。12.验收人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收。13.企业应当根据国家有关法律法规及《法律规范》要求，制定药品收货与验收标准。14.对药品收货与验收过程当中出现的不符合质量标准或疑似假、劣药的情况，应当交由质量管理部门根据相关规定进行处理，必要时上报药品监督管理部门。15.企业应当根据不同类别和特性的药品，明确待验药品的验收时限，待验药品要在规定时限内验收，验收合格的药品，应当及时入库，验收中发现的问题应当尽快处理，防止对药品质量造成影响。16.验收记...